您所在的位置: 给览网 » 供应 » 实验室常用设备 » 生物试剂 » PuriMag 磁珠法微量DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒

PuriMag 磁珠法微量DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒

普睿迈格生物科技有限公司

会员指数：

企业认证：

价格：电议

所在地：福建厦门市

型号：PuriMag

更新时间：2024-09-10

浏览次数：1086

公司地址：厦门集美杏林营运中心2楼

15805933710 许慧(先生)

点击查看联系电话在线询价

产品简介

琼脂糖凝胶电泳是一种用于分离纯化DNA片段的重要分子生物学实验技术。磁珠法DNA胶回收试剂盒是普睿迈格生物科技有限公司新研制的一种DNA胶回收试剂盒。

公司简介

厦门普睿迈格生物科技有限公司是一家专注于发展纳米材料及生物医药技术的高科技创新型公司，旨在生命科学、生物医药、生物检测领域开发新的纳米材料及其应用技术和产品，并为相关领域提供技术服务与支持。公司研发和生产基地位于福建省厦门市集美杏林湾，紧临中科院城市环境研究所和华侨大学。福建省厦门市产业技术创新大厦，所处地理位置优越，交通便利，环境优雅。普睿迈格生技以国际领先的生物纳米表面技术和高效生物试剂技术为核心，专注于开发高端细胞培养、特异性标记与捕获，蛋白快速分离与纯化，核酸提取与文库构建，及高通量、自动化生物样本处理综合技术平台，目前已经发展成为一家集自主研发、规模化生产和销售服务于一体的生物医学工程领域高科技企业。普睿迈格生技秉承“创新以科技研发为本”的核心价值观，致力于打造我国磁性颗粒在生物分离纯化领域的领导品牌。公司拥有较强的科研力量和完善的管理体系，公司拥有多项自主开发的专利技术，产品包括磁性纳米颗粒、介孔纳米材料、磁性微球等，为医学影像诊断的磁共振造影、细胞及生物分子的标记以及蛋白和细胞分离纯化、生物分子和药物装载等领域提供新型、高效的产品和解决方案。公司下设有科技研发中心、应用工程中心、产品制造中心、市场销售中心等四个主要机构。公司拥有良好的经营环境和高素质的专业人才，有研究员2人、教授4人、高级会计师2人、博士后2人、高级工程师4人、工程师9人、助理工程师15人、研究生25人。大专以上学历的职工占总体的98％以上。

展开

产品说明

【产品介绍】

琼脂糖凝胶电泳是一种用于分离纯化DNA片段的重要分子生物学实验技术。磁珠法DNA胶回收试剂盒是普睿迈格生物科技有限公司新研制的一种DNA胶回收试剂盒。本试剂盒中的试剂盒采用了独特的缓冲液溶解由TAE或TBE电泳缓冲液制备的琼脂糖凝胶块，从凝胶块中溶解的DNA片段可以特异性地吸附到硅基化磁珠的表面，在磁场的作用下，携带DNA的磁珠向磁铁方法进行定向移动和聚集，与剩余的其它杂质完全分开。通过简单的两次洗涤，可以将杂质完全洗尽。后用水或低盐缓冲液将结合在磁珠上的DNA洗脱下来，洗脱下来的 DNA片段纯度高，完整性好，可直接用于连接反应、PCR 扩增、DNA测序等各种分子生物学实验。本试剂盒可以采用手工操作进行，也可以经对自动化提取设备进行参数调试后，用于自动化或半自动化的工作平台。

【特点】

l 磁珠之间吸附量差异小，可重复性好。

l 可选择手动或自动操作方式。

l 操作简单，无需离心或过滤等耗时操作。

l 可实现高通量

【保存方法及注意事项】

请将试剂盒中的PuriMag Beads置于2-8℃保存，其余试剂室温保存，有效期详见包装。

l 严禁冰冻、离心。冰冻、离心可能会对磁珠造成不可逆的损害。

l 磁珠长期放置后会聚集成团，从而使磁珠表面积减小，降低样品回收得率，使用前一定要涡旋振荡彻底混匀磁珠（通常需涡旋振荡20秒）。

【试剂盒组成】

组分	100次	保存
MG Buffer	30 ml	常温
Wash buffer	75%乙醇（用户自备）	常温
Elution buffer	5 ml	常温
PuriMag bead	2 ml	2-8℃
异丙醇	用户自备	常温

DNA浓度及纯度检测：（1）得到的基因组DNA片段大小与样品保存时间、操作过程中剪切力等因素有关，所得DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度和纯度。（2）DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260=1相当于大约50ng/ul双链DNA，40ng/ul单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7~1.9，如果洗脱时使用去离子水，比值会偏低，因为pH和离子会影响吸光度，并不表示纯度低。

【操作步骤】

切胶→	1) 长波紫外灯照射下快速从琼脂糖凝胶中切下目的条带（尽量去除多余琼脂糖胶），称重后，将其放入干净的1.5 ml离心管中。
溶胶→	2) 向胶块中加入1:1体积的MG buffer（体积：重量）（比如，100 mg的凝胶中加入100 μl的MG buffer。注：对于浓度大于2％的琼脂糖凝胶，向胶块中加入2:1体积的MG buffer）。将凝胶混合物在65 ℃条件下放置10 min，间或混匀直至胶块完全溶解。
结合→	3) 向离心管中加入20 μl PuriMag beads（磁珠摇匀后加入），移液枪吹打混匀后室温静置3 min，再吹打混匀1次，静置3 min。磁分离20 s，吸弃上清。
清洗→	4) 向离心管中再加入步骤2同样体积的MG buffer，移液枪吹打混匀后室温静置3 min，于磁力架上磁分离20 s，吸弃上清。
清洗→	5) 向离心管中加入700 ul Wash buffer，移液枪吹打混匀后室温静置2 min左右，置于磁力架上磁分离20 s，吸弃上清。重复该步骤一次。倒置离心管2-3 min，室温晾干5 min，让残留乙醇挥发干净，以免影响后续实验。
洗脱→	6) 向离心管中加入10-50 ul Elution buffer（Elution buffer在65-70 ℃中预热后洗脱效果更好，减小洗脱体积或多次洗脱可增大DNA浓度），移液枪吹打混匀1-2 min，于磁力架上磁分离20 s，小心吸走上清液放入新离心管中，即为提取的质粒DNA，可存放于2-8 ℃，长期存放需放置于-20 ℃。