PuriMag NGS片段分选磁珠

PuriMag NGSbead磁珠专为二代测序建库时DNA的选择性或非选择性回收，以及PCR产物的纯化回收而设计。

厦门普睿迈格生物科技有限公司是一家专注于发展纳米材料及生物医药技术的高科技创新型公司，旨在生命科学、生物医药、生物检测领域开发新的纳米材料及其应用技术和产品，并为相关领域提供技术服务与支持。 公司研发和生产基地位于福建省厦门市集美杏林湾，紧临中科院城市环境研究所和华侨大学。福建省厦门市产业技术创新大厦，所处地理位置优越，交通便利，环境优雅。普睿迈格生技以国际领先的生物纳米表面技术和高效生物试剂技术为核心，专注于开发高端细胞培养、特异性标记与捕获，蛋白快速分离与纯化，核酸提取与文库构建，及高通量、自动化生物样本处理综合技术平台，目前已经发展成为一家集自主研发、规模化生产和销售服务于一体的生物医学工程领域高科技企业。 普睿迈格生技秉承“创新以科技研发为本”的核心价值观，致力于打造我国磁性颗粒在生物分离纯化领域的领导品牌。公司拥有较强的科研力量和完善的管理体系，公司拥有多项自主开发的专利技术，产品包括磁性纳米颗粒、介孔纳米材料、磁性微球等，为医学影像诊断的磁共振造影、细胞及生物分子的标记以及蛋白和细胞分离纯化、生物分子和药物装载等领域提供新型、高效的产品和解决方案。公司下设有科技研发中心、应用工程中心、产品制造中心、市场销售中心等四个主要机构。 公司拥有良好的经营环境和高素质的专业人才，有研究员2人、教授4人、高级会计师2人、博士后2人、高级工程师4人、工程师9人、助理工程师15人、研究生25人。大专以上学历的职工占总体的98％以上。

PuriMag NGSbead磁珠专为二代测序建库时DNA的选择性或非选择性回收，以及PCR产物的纯化回收而设计。该片段分选试剂盒适用于高通量测序文库（NGS）构建中DNA 片段大小快速分选和回收。PuriMag NGSbead直接分散在结合缓冲液中，调整磁珠悬浮液和样品的体积比，可以选择左侧、右侧或双侧尺寸的DNA 片段。纯化后的片段不含核苷酸、引物二聚体、接头、酶和盐等污染物。PuriMag NGSbead为新一代测序工作流程提供了的基于磁珠的净化系统，是专门为配套自动化工作台开发的大规模、高通量的片段分选试剂盒，可以适用于几乎所有自动化仪器，也可人工进行少量样品的片段分离。

郑重提示：对于一次订购量大者，本品将提供具竞争力的市场价格，实现优。

■ 产品性能
洗脱得到的DNA纯度高，A260/A280的比值在 1.7-1.9之间, A260/A230的比值通常在2.0以上。磁珠回收率高， 500bp以上回收>90%，200bp以上回收>80%，100bp以上回收>70%。

■ 应用方向
 高通量测序文库（NGS）构建中DNA 片段大小快速分选和回收；
 可以选择左侧、右侧或双侧尺寸的DNA 片段；
 1.8倍体积悬浮液结合后，洗涤，洗脱，可用于PCR、酶反应产物的纯化。

■ 注意事项
1、 磁珠保存在去离子水中，冷冻、干燥和离心可能会影响磁珠的使用效果；
2、 磁珠由于重力作用而沉降属正常现象，使用前，务必充分振荡混匀磁珠；

■ 使用方法
试剂组成

PuriMag NGSbead：使用前涡旋20秒，使其彻底混匀。
Wash buffer: 80%乙醇（现配现用，4℃保存时间不超过7天）；
Elution buffer: 10 mM Tris-HCl（PH 8.0）或去离子水；

一、 一次磁珠分选（去除不需要的大片段DNA）
1. PuriMag NGSbead磁珠室温放置30 min，涡旋混匀至磁珠悬液颜色均一。参考表1，向反应液中加入适量的磁珠溶液，吹打至少10 次以混匀混合液，室温静置5 min。

2. 将96 孔板放在磁力架上分离磁珠，静置至少5 min，直至上清完全澄清。
3. 转移上清至新96 孔板中，丢弃结合有大片段DNA 的磁珠。（注意：不要丢弃上清）

二、 第二次磁珠分选（去除不需要的小片段DNA）
1. 涡旋重悬混匀PuriMag NGSbead磁珠至颜色均一，将磁珠溶液加入上述上清中（参考表1），吹打至少10 次以混匀，室温静置5 min。
2. 将96 孔板放在磁力架上分离磁珠，静置至少5 min，直至上清完全澄清。
3. 小心移弃含有不需要DNA 的上清。（注意：不要丢弃磁珠）

三、 乙醇清洗
1. 乙醇清洗步骤中，需要将96 孔板放在磁力架上，在清洗过程中勿碰触磁珠。加入200 μL 的80%乙醇，室温静置至少30 s，移弃上清。重复该步骤一次。

四、 洗脱
1. 将96 孔板放在磁力架上，室温静置5 min，挥发残留的乙醇。（注意：干燥至管底无明显液滴；勿过度干燥磁珠，防止DNA 回收效率过低）。
2. 从磁力架上移走96 孔板，加入10-50 μL 的Elution buffer重悬吹打或振荡混匀磁珠，室温放置2-5 min。（Elution buffer在65-70℃中预热后洗脱效果更好）
3. 将96 孔板放置在磁力架上。溶液澄清后，转移上清至新的96 孔板中。
注意：1. 提供的操作步骤是去除小片段和大片段，获得中间范围内片段的过程。若实验目的是去掉小片段回收大片段或去掉大片段回收小片段，仅需选择合适的磁珠溶液比例操作即可。 2. 该试剂盒磁珠溶液可用于300 bp~800 bp 片段的回收。 3. 由于回收获得的片段的大小与磁珠溶液和样品比例有关，加样量的准确性十分重要，且样品体积尽量不要太小，减少加样误差，一般在50 μL~150 μL 范围。

本页产品地址：http://www.geilan.com/sell/show-8029526.html