大鼠内皮素实验原理

大鼠内皮素的操纵因固相载体的形成不同而有所差异，海内医学检修一般均用板式点。除特殊情况外，在医学检修中均以血清作为检测标本。加酶结合物应用液和底物用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。每次加标本应更换吸嘴，以发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。优质的试剂，良好的仪器和准确的操纵是保证ELISA试剂盒正确可靠的必要条件。
大鼠内皮素实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴 N端前脑钠素(NT-proBNP)水平。用纯化的猴N端前脑钠素(NT-proBNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N端前脑钠素(NT-proBNP)，再与  HRP标记的  N端前脑钠素(NT-proBNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在    HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的        N端前脑钠素(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猴 N端前脑钠素(NT-proBNP)浓度。
大鼠内皮素标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因   NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。