1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
1200μg/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
600μg/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
300μg/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
150μg/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
75μg/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)检测试剂盒 PEB1 人空肠弯曲菌黏附蛋白 规格： 48T/96T
CC16 人克拉拉细胞蛋白 规格： 48T/96T
ENA 人可提取核抗原 规格： 48T/96T
sTfR 人可溶性转铁蛋白受体 规格： 48T/96T
sTRAIL 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 规格： 48T/96T
sTNF-R2 人可溶性肿瘤坏死因子受体2 规格： 48T/96T
sTNF-R1 人可溶性肿瘤坏死因子受体1 规格： 48T/96T
sTNFαR 人可溶性肿瘤坏死因子α受体 规格： 48T/96T
Sam 人可溶性粘附分子 规格： 48T/96T
sPECAM-1 人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1 规格： 48T/96T
SFMC 人可溶性血纤蛋白单体复合物 规格： 48T/96T
sVCAM-1 人可溶性血管细胞粘附分子1 规格： 48T/96T
sEPCR 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体 规格： 48T/96T
VEGFR-2/sFLK-1 人可溶性血管内皮生长因子受体2 规格： 48T/96T
胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)检测试剂盒
