过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒（免疫印迹法）

1.操作简单，适合应用于大型体检和筛查；2.根据中国不同区域、不同人群特点制备的具有中国特色的过敏原，较之进口试剂更符合中国国情，可更好的服务于临床；3.包被最常见的过敏原，可满足患者对单项检测的需要，为脱敏治疗提供动态监测，有利于患者的脱敏疗效观察。

杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司（原浙大生物基因工程有限公司）成立于2004年1月，公司是由浙江大学和留学回国人员共同创办的学科性高科技企业，公司有教授8名（博导5名），留学回国人员8名，研究生9名（博士4名硕士5名），博士后2名。2007年3月27日经批准设立“企业博士后科研工作站”， 2008年获杭州市科技创新“十佳”单位和杭州市“10家”重点培育工程企业，2011年获杭州市“雏鹰企业”荣誉称号，2012年获“浙江省重点科技创新团队”（团队编号：2011R50016），2017年获“国家高新技术企业“资质，2018年获“浙江省呼吸疾病诊治及研究重点实验室”，2019年获“浙江省高新技术企业研究开发中心”资质，2021年获“中国研究型医院学会过敏医学专委会产学研基地”，是浙江大学过敏研究中心成果转化及中试研发基地。 　　公司主要从事生物制品、过敏诊断和治疗制剂等产品研究和开发，已承担了36项国家、省、市科研课题，发表国内外论文40多篇，其中SCI收录文章15篇【3篇发表在《J Allergy Clin Immunol》，IF分别为11.003、12.485、13.258】，9项国家发明，4项实用新型，2项外观设计，3项。2010-2020年取得19个产品NMPA注册证书，2014年参与12项“常见过敏原抗体国家标准物质”制定。 2009年获浙江省科技进步奖三等奖1项，2012年获浙江省科技进步奖三等奖1项、国家教育部科技进步奖一等奖1项，2013年获国家科技进步奖二等奖1项，2014年获浙江省科技进步一等奖1项。

 I型超敏反应性疾病（即过敏性疾病）相当普遍，5岁以下婴幼儿易感，人群总发病率高达10%-30%，是当前世界性的重大卫生学问题，被世界卫生组织（WHO）列为二十一世纪重点防治的三大疾病之一。过敏性疾病是患者吸入或摄食入含有致敏成分的物质（称为过敏原或变应原，Allergen）后触发机体的B细胞产生免疫球蛋白E（Immunoglobulin E, IgE），IgE以其Fc 段与肥大细胞或嗜碱性粒细胞的表面相应的FcεRI结合，使机体处于对该过敏原的致敏状态。当相同过敏原再次进入致敏机体时，可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE发生特异性结合，当过敏原与致敏细胞表面的两个或两个以上相邻的IgE结合时，发生FcεRI 交联，使肥大细胞和嗜碱性粒细胞活化，导致细胞脱颗粒并释放储存在细胞浆颗粒里的炎性介质——组胺，并通过花生四烯酸途径合成新介质——白三烯、免疫反应性前列腺素和IL4、IL5等细胞因子及趋化因子，从而引发过敏反应（或称变态反应，Allergy ）的疾病症状，如过敏性哮喘、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、过敏性皮炎、结膜炎及胃肠道功能障碍等。上述过敏性疾病的发生，IgE抗体起关键作用。I型超敏反应性疾病（过敏性疾病）的特征是患者体内循环血液中的过敏原特异性IgE抗体浓度较正常状况下高，且病症越严重，特异性IgE抗体浓度越高。

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