过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒（酶联免疫法）

1. 无需特殊仪器的投入；2.可定性、半定量、定量检测、特异性强、灵敏度高；3. 常见的过敏原，可满足患者对单项检测的需要，为脱敏治疗效果提供动态检测，有利于患者的脱敏疗效观察；4. 根据中国不同区域不同人群特点制备的具有中国特色的过敏原，较之进口试剂更符合中国国情，可更好的服务于临床。

杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司（原浙大生物基因工程有限公司）成立于2004年1月，公司是由浙江大学和留学回国人员共同创办的学科性高科技企业，公司有教授8名（博导5名），留学回国人员8名，研究生9名（博士4名硕士5名），博士后2名。2007年3月27日经批准设立“企业博士后科研工作站”， 2008年获杭州市科技创新“十佳”单位和杭州市“10家”重点培育工程企业，2011年获杭州市“雏鹰企业”荣誉称号，2012年获“浙江省重点科技创新团队”（团队编号：2011R50016），2017年获“国家高新技术企业“资质，2018年获“浙江省呼吸疾病诊治及研究重点实验室”，2019年获“浙江省高新技术企业研究开发中心”资质，2021年获“中国研究型医院学会过敏医学专委会产学研基地”，是浙江大学过敏研究中心成果转化及中试研发基地。 　　公司主要从事生物制品、过敏诊断和治疗制剂等产品研究和开发，已承担了36项国家、省、市科研课题，发表国内外论文40多篇，其中SCI收录文章15篇【3篇发表在《J Allergy Clin Immunol》，IF分别为11.003、12.485、13.258】，9项国家发明，4项实用新型，2项外观设计，3项。2010-2020年取得19个产品NMPA注册证书，2014年参与12项“常见过敏原抗体国家标准物质”制定。 2009年获浙江省科技进步奖三等奖1项，2012年获浙江省科技进步奖三等奖1项、国家教育部科技进步奖一等奖1项，2013年获国家科技进步奖二等奖1项，2014年获浙江省科技进步一等奖1项。

Ⅰ型超敏反应(即过敏反应)是由IgE介导的。过敏原通过呼吸道、消化道等多种途径进入人体，刺激机体产生相应的过敏原特异性IgE，IgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞的表面结合，使机体处于致敏状态。当相同过敏原再次进入致敏机体时，可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE发生特异性结合，当二价或多价过敏原与靶细胞上两个以上相邻的IgE结合时，细胞膜上的FcεR因IgE桥联而发生移位、变构，使细胞内环腺苷酸减少，导致细胞脱颗粒，释放组胺、激肽、白细胞三烯等多种生物活性介质，引起平滑肌收缩，毛细血管扩张、通透性增高，腺体分泌增加，使致敏机体出现一系列过敏反应临床症状。

 

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