QN0949 2×SYBR Green PCR

2×SYBR Green PCR由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品用于科学研究，我公司的2×SYBR Green PCR品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品，可以为您提供专业的技术服务，以优良的价格、优质的服务、优先的理念，满足客户的各方面的需求，与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系，拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂

特别提示：包括2×SYBR Green PCR Mastermix在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：2×SYBR Green PCR Mastermix
产品货号：QN0949
产品规格：50T|200T

本产品为应用SYBR Green Ⅰ染料进行Realtime PCR扩增反应的预混系统。该预混系统提供了经过优 化的缓冲液、dNTP、HotStart Taq DNA 聚合酶、SYBR Green I染料和MgCl2，使用者只需加入适量的引物、 模板和水，即可进行荧光定量PCR检测。 该预混系统中的优化缓冲液和 HotStart Taq DNA 聚合酶等可大大提高 PCR 产物的灵敏度和特异性。 Realtime PCR MasterMix 采用 HotStart Taq DNA 聚合酶，使 PCR 反应具有更高灵敏度和特异性。 本产品可用于荧光 PCR 检测，获得灵敏、准确且可靠的结果。可适合任意荧光定量 PCR 仪，如 ABI7000/7700/7900HT/7300/7500 Realtime PCR System、FTC2000、lightcycler 等。

产品特点：
高特异性：本产品采用热启动 DNA 聚合酶，90℃以上2min后具有扩增活性，可大大提高PCR产物的特异性。
高灵敏度：本产品包含的优化的缓冲液可检测低拷贝数的模板，且重复性好。
高适用性：本产品可适用于任意荧光定量 PCR 仪。

应用实例：模版：提取RNA，反转录成cDNA，模版稀释倍数102﹑103﹑104﹑105，设计的引物扩增的目的片段长度是125bp。

储存条件：-20℃

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货号	名称	规格
BTN131005	cDNA第二链合成试剂盒	30次
YT372	Pfu DNA聚合酶(Pfu酶)(含buffer)	200U|1000U
YT388	dTTP溶液(100mM)	250μl
YT395	cDNA链合成试剂盒(RNase H-)	10次
YT400	核酸酶清除剂(核酸酶喷雾清除剂)	250ml
WE0111	BaldStar Taq DNA Polymerase	500U|2500U

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名称：dNTP和引物清除剂
货号：BTN131141
规格：100次
本产品是基于酶学方法的一步法清除dNTP和引物的试剂，用于在PCR结束后去除残留的dNTP和引物，使PCR产物可以不经过任何形式的回收而直接用于后续的测序等反应。



储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

名称：PCR级绿如蓝DNA染料
货号：BTN70909
规格：0.1mL
第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR，所以反应重复性很不稳定，并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样，是第三代饱和型荧光染料，在饱和浓度下也不抑制荧光PCR反应。

产品特点：
1. 饱和浓度不抑制PCR反应，因此得到的荧光信号更强。
2. 抗水解、抗热解和抗光解的能力强于目前zuì常用的SYBR Green I。
3. 饱和浓度下染料分子没有机会在DNA分子间发生移位，因此荧光强度跟DNA变性程度呈线性关系，可以用于精细的Tm 测定实验，如High-resolution melting curve analysis等。
4.跟目前常用的PCR 仪器(包括iCycler、LightCycler、ABI 测序仪)兼容。激发和发射光谱跟FAM和SYBR Green I 接近，可以使用SYBR Green I的光学设置参数。
5. 不能渗透进入细胞内，毒性和致突变性远低于SYBR Green I。
6.可以用于qPCR、高分辨DNA 溶解曲线分析(HRM、high-resolution DNA melt curve analysis)、毛细管电泳等研究。

储存条件：常温运输、-20℃避光保存，有效期一年。

使用方法：
先将本产品放置在室温融化，然后震荡10秒钟，短暂离心后待用。下面以50μL的标准PCR反应体系为例说明其使用：

1.在一干净的PCR 管中，加入下列成分：

试剂	加入量
10×PCR Buffer(No Mg2+)	5μl
MgCl2 50mM	2.5μl
dNTP 10mM	1μl
本产品(PCR级绿如蓝染料)	2.5μl
Taq DNA聚合酶	1-5U
DNA模板	适量
PCR引物	5-50 pmol each
补水到	50μl

2. 放入荧光PCR 仪中进行qPCR，并在退火或延长反应时记录荧光信号。使用的光学参数可以跟FAM或SYBR Green I 完全一样。

注意事项：
1. 如果使用iCycler，可以不加FAM；如果使用ABI系统，需要在Well Inspector选项下的非特异参照中选择“无”；使用LightCycler时，zuì好在PCR 体系中再加入终浓度为0.5mg/mL的BSA以降低仪器对染料和模板的非特异吸附。
2. 如果使用化学修饰过的Taq DNA聚合酶，可能需要减低KCl的浓度并提高Tris的浓度。

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