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QN0968 2×Pfu PCR Master

北京百奥莱博科技有限公司
会员指数: 企业认证:

价格:电议

所在地:北京

型号:QN0968

手机:18518407031(微信同步)

电话:18518407031

更新时间:2023-05-25

浏览次数:965

公司地址:北京市海淀区紫雀路33号院3号楼

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产品简介

2×Pfu PCR Master由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持,本品用于科研试验,我公司专注于核酸扩增(PCR)产品的研发、生产和供应,为您提供的2×Pfu PCR Master质量可靠,批间差小,且价格公道,热切盼望您选购我们的产品。

公司简介

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品,可以为您提供专业的技术服务,以优良的价格、优质的服务、优先的理念,满足客户的各方面的需求,与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系,拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂
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产品说明

特别提示:包括2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)
产品货号:QN0968
产品规格:1ml|5ml

PCR MasterMix包含三种酶(Taq,Pfu,Taq plus),每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料),一共六种PCR MasterMix。

Taq:扩增效率zuì高的耐热DNA聚合酶,其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。

Pfu:目前保真度zuì高的耐热DNA聚合酶,碱基出错率为10-6,但扩增效率低于Taq酶,一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端,须加A后才可用于TA克隆。

Taq Plus:Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。

染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。

别名:2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)
英文名称:2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)
储存条件:-20
性状:液体

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名称:PCR级绿如蓝DNA染料
货号:BTN70909
规格:0.1mL
第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR,所以反应重复性很不稳定,并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样,是第三代饱和型荧光染料,在饱和浓度下也不抑制荧光PCR反应。

产品特点:
1. 饱和浓度不抑制PCR反应,因此得到的荧光信号更强。
2. 抗水解、抗热解和抗光解的能力强于目前zuì常用的SYBR Green I。
3. 饱和浓度下染料分子没有机会在DNA分子间发生移位,因此荧光强度跟DNA变性程度呈线性关系,可以用于精细的Tm 测定实验,如High-resolution melting curve analysis等。
4.跟目前常用的PCR 仪器(包括iCycler、LightCycler、ABI 测序仪)兼容。激发和发射光谱跟FAM和SYBR Green I 接近,可以使用SYBR Green I的光学设置参数。
5. 不能渗透进入细胞内,毒性和致突变性远低于SYBR Green I。
6.可以用于qPCR、高分辨DNA 溶解曲线分析(HRM、high-resolution DNA melt curve analysis)、毛细管电泳等研究。

储存条件:常温运输、-20℃避光保存,有效期一年。

使用方法:
先将本产品放置在室温融化,然后震荡10秒钟,短暂离心后待用。下面以50μL的标准PCR反应体系为例说明其使用:

1.在一干净的PCR 管中,加入下列成分:
试剂 加入量
10×PCR Buffer(No Mg2+) 5μl
MgCl2 50mM 2.5μl
dNTP 10mM 1μl
本产品(PCR级绿如蓝染料) 2.5μl
Taq DNA聚合酶 1-5U
DNA模板 适量
PCR引物 5-50 pmol each
补水到 50μl

2. 放入荧光PCR 仪中进行qPCR,并在退火或延长反应时记录荧光信号。使用的光学参数可以跟FAM或SYBR Green I 完全一样。

注意事项:
1. 如果使用iCycler,可以不加FAM;如果使用ABI系统,需要在Well Inspector选项下的非特异参照中选择“无”;使用LightCycler时,zuì好在PCR 体系中再加入终浓度为0.5mg/mL的BSA以降低仪器对染料和模板的非特异吸附。
2. 如果使用化学修饰过的Taq DNA聚合酶,可能需要减低KCl的浓度并提高Tris的浓度。

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YT381 PCR试剂盒(含YT Taq酶,Buffer,dNTP,上样液) 400次
WE0117 BalbMulti多重PCR Mix 1ml|5ml
WE0122 FastStar热启动DNA聚合酶 500U|2500U

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