质粒DNA大量抽提试剂盒(磁珠法)

磁珠法质粒DNA大量抽提试剂盒是普睿迈格生物科技有限公司新研制的一种细菌质粒DNA大量抽提试剂盒。

厦门普睿迈格生物科技有限公司是一家专注于发展纳米材料及生物医药技术的高科技创新型公司，旨在生命科学、生物医药、生物检测领域开发新的纳米材料及其应用技术和产品，并为相关领域提供技术服务与支持。 公司研发和生产基地位于福建省厦门市集美杏林湾，紧临中科院城市环境研究所和华侨大学。福建省厦门市产业技术创新大厦，所处地理位置优越，交通便利，环境优雅。普睿迈格生技以国际领先的生物纳米表面技术和高效生物试剂技术为核心，专注于开发高端细胞培养、特异性标记与捕获，蛋白快速分离与纯化，核酸提取与文库构建，及高通量、自动化生物样本处理综合技术平台，目前已经发展成为一家集自主研发、规模化生产和销售服务于一体的生物医学工程领域高科技企业。 普睿迈格生技秉承“创新以科技研发为本”的核心价值观，致力于打造我国磁性颗粒在生物分离纯化领域的领导品牌。公司拥有较强的科研力量和完善的管理体系，公司拥有多项自主开发的专利技术，产品包括磁性纳米颗粒、介孔纳米材料、磁性微球等，为医学影像诊断的磁共振造影、细胞及生物分子的标记以及蛋白和细胞分离纯化、生物分子和药物装载等领域提供新型、高效的产品和解决方案。公司下设有科技研发中心、应用工程中心、产品制造中心、市场销售中心等四个主要机构。 公司拥有良好的经营环境和高素质的专业人才，有研究员2人、教授4人、高级会计师2人、博士后2人、高级工程师4人、工程师9人、助理工程师15人、研究生25人。大专以上学历的职工占总体的98％以上。

【产品介绍】

   磁珠法质粒DNA大量抽提试剂盒是普睿迈格生物科技有限公司新研制的一种细菌质粒DNA大量抽提试剂盒。本产品将磁性纳米分离技术和细菌细胞的SDS碱裂解法结合可以简单、快速、低成本的从重组大肠杆菌培养物中提取高质量的质粒DNA。在离心力的作用下细胞碎片和SDS复合物沉淀下来。在一定的条件下磁珠能很好的吸附存在于上清中的质粒DNA，其他杂质如蛋白质、盐离子等通过洗涤被除去。当条件改变时，磁珠释放吸附的质粒DNA。可在45分钟内从100-200 ml的Luria Broth (LB)培养基中回收出多达1.5 mg的质粒DNA。请注意，实际得率和的培养物体积取决于质粒和培养基。由本试剂盒抽提得到的质粒纯度高，OD260/OD280比值一般为1.7~1.9之间，OD260/OD230比值大于2.0，可直接用于转化、DNA测序、PCR、基于PCR的突变、体外转录和酶切等后续实验。

【特点】

l 对于高拷贝质粒，从200 ml过夜培养菌液（OD600 = 2.0）中可获得超过1.5 mg的质粒DNA；

l 与同类产品相比，提取效率更高，获得质粒的纯度更高；

l 与柱式法相比，可大大减少离心次数，获得完整性更好的质粒；

l 可以同时处理多个样品，实现质粒提取的高通量化和自动化。

【保存方法及注意事项】

  l 请将试剂盒中的PuriMag Beads和RNase A置于2-8℃保存，其余试剂室温保存，有效期详见包装。

l 严禁冰冻、离心。冰冻、离心可能会对磁珠造成不可逆的损害。

l 磁珠长期放置后会聚集成团，从而使磁珠表面积减小，降低样品回收得率，使用前一定要涡旋振荡彻底混匀磁珠（通常需涡旋振荡20秒）。

【试剂盒组成】

DNA浓度及纯度检测 ：（1）得到的基因组DNA片段大小与样品保存时间、操作过程中剪切力等因素有关，所得DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度和纯度。 （2）DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260=1相当于大约50ng/ul双链DNA，40ng/ul单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7~1.9，如果洗脱时使用去离子水，比值会偏低，因为pH和离子会影响吸光度，并不表示纯度低。

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