Degarelix

Degarelix是一种竞争性促性腺激素释放激素受体(GnRHR)拮抗剂，用于治疗雄激素依赖性晚期前列腺癌。

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商，总部位于美国新泽西。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

Degarelix是一种竞争性促性腺激素释放激素受体(GnRHR)拮抗剂，用于治疗雄激素依赖性晚期前列腺癌。
Degarelix产品描述：Degarelix is a competitive gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) antagonist for the treatment of androgen-dependent advanced prostate cancer.
In Vitro：Degarelix acts directly on the pituitary receptors for luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH), blocking the action of endogenous LHRH. The use of degarelix eliminates the initial undesirable surge in gonadotropin and testosterone levels, which is produced by agonists of LHRH^[1]. Degarelix treatment reduces cell viability in all prostate cell lines (WPE1-NA22, WPMY-1, BPH-1 cells, VCaP cells), with the exception of the PC-3 cells. The GnRH antagonist degarelix exerts a direct effect on prostate cell growth through apoptosis^[2].


公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和区总代理，营销网点遍及20多个地区。MCE经过多年努力已成为生物活性小分子领域的供应商， 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被近万名客户广泛使用并发表大量文章、；
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足新的科研需求；
数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；
大量产品提供试用装； 已为多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。

Purity:99.92%
MWt:1632.26
Formula:C82H103ClN18O16
SMILES:C[C@H](C(N)=O)NC([C@H]1N(C([C@H](CCCCNC(C)C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@@H](CC2=CC=C(NC(N)=O)C=C2)NC([C@H](CC3=CC=C(NC([C@H](CC(N4)=O)NC4=O)=O)C=C3)NC([C@H](CO)NC([C@@H](CC5=CC=CN=C5)NC([C@@H](CC6=CC=C(Cl)C=C6)NC([C@@H](CC7=CC=C8C=CC=CC8=C7)NC(C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CCC1)=O
Pathway:GPCR/G Protein;
Mechanisms:GNRH Receptor;
Research Area:Cancer




本页产品地址：http://www.geilan.com/sell/show-8004892.html