18091874298 贾艳 卡波姆

供应药用辅料卡波姆 有注册证 一袋起订产品型号：药用辅料卡波姆（ABC型）包装规格：10kg符合标准：cp2015版药典

西安悦来医药科技有限公司

公司的经营宗旨：严把质量关，严格按照国家相关标准为客户提供优质的产品；‘以满足客户制备产品的每一项需求’作为我们的工作要求。公司主要经营范围：化学原料及辅料 消毒产品 食品添加剂 实验室耗材 化妆品 塑料制品 包装材料 化工产品 植物提取物 医药中间体及辅料的开发

公司主营产品 ：药用苯酚、药用壳聚糖 药用苯甲醇 药用三氯蔗糖 药用麝香草酚 药用卡波姆 药用泊洛沙姆 羊毛脂 乳膏基质 冰片  薄荷脑 硼酸 尼泊金类 PEG系列 药用明胶 药用蔗糖 吐温80 丙二醇、冰醋酸、甘露醇、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮 药用蜂蜜 液体石蜡 黑豆馏油 蓖麻油 药用黄原胶 海藻酸钠 聚乙烯醇（高 中 低粘）苯甲酸 苯甲酸钠 水杨酸 水杨酸钠药用羊毛脂等上千个品种 随时满足客户对辅料的各种需求 是您选择辅料最好的合作伙伴

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卡波姆

 来源：四部   分类：药用辅料
  
  卡波姆   Kabomu  Carbomer


    [54182-57-9] 
   
  本品系以非苯溶剂为聚合溶剂的丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季wu四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计，含羧酸基（―COOH）应为56.0%～68.0%。
    【性状】本品为白色疏松粉末；有特征性微臭；有引湿性。
    【鉴别】（1）取本品0.1g，加水20ml和10%氢氧化钠溶液0.4ml，即成凝胶状。
    （2）取本品0.1g，加水10ml，摇匀，加麝香草酚蓝指示液0.5ml，应显橙色。取本品0.1g，加水10ml，摇匀，加甲酚红指示液0.5ml，应显黄色。
    （3）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.5，边搅拌边加10%氯化钙溶液2ml，立即产生白色沉淀。
    （4）本品的红外光吸收图谱（通则0402）应在波数为1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、 1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1处有特征吸收，其中1710cm-1处有强吸收。
    【检查】酸度  取本品0.1g，均匀分散溶胀于10ml水中，依法检查（通则0631）， pH值应为2.5～3.5。 
    黏度  取预先在80℃干燥1小时的本品1.0g，边搅拌边加水200ml，至分散均匀后，用15%氢氧化钠溶液调节pH值至7.3～7.8，混匀（避免产生气泡），在25℃水浴中静置1小时，依法测定（通则0633），A型应为4～llPa·s， B型应为25～45Pa·s， C型应为40～60Pa·s。
    残留溶剂  苯、乙酸乙酯与环己烷  取本品约0.2g， 称定，置顶空瓶中，加入二甲基亚砜5ml，密封，作为供试品溶液；分别取苯、乙酸乙酯和环己烷适量，称定，用二甲基亚砜定量稀释成每1ml中含苯4μg、0.2mg 和0.12mg的混合溶液，量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定， 用二甲基聚硅氧烷为固定液（或性相近的固定液）的毛细管柱，程序升温，起始温度为40℃，维持3分钟，以每分钟5℃的速率升温至120℃，维持20分钟，再以每分钟20℃的速率升温至220℃，维持3分钟，再以每分钟20℃的速率升温至240℃，维持8分钟；进样口温度260℃；检测器温度260℃；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为90分钟。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样。按外标法以峰面积计算，苯不得检出，含乙酸乙酯不得过0.5%，环己烷不得过0.3%。
    丙烯酸  取本品约50mg，称定，置具塞离心管中，加2.5%硫酸铝钾溶液5ml，封盖，在50℃转速每分钟250转振摇1小时，以每分钟10 000转离心10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液；取丙烯酸对照品适量，称定，用2.5%硫酸铝钾溶液溶解并定量稀释成每1ml中含25μg的溶液，作为对照品溶液。照液相色谱法（通则0512）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾1.36g，加水1000ml使溶解，用磷酸调节pH值至3.0±0.1）-甲醇（80：20）为流动相；检测波长200nm。量取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，按外标法以峰面积计算，不得过0.25%。
    干燥失重  取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.0%（通则0831）。
    炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），残渣不得过2.0%。
    重金属  取炽灼残渣项下的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
    【含量测定】取本品约0.4g，称定，加水400ml，搅拌使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。每1ml氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于11.25mg的-COOH。 
    【类别】药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂等。  
    【贮藏】密闭保存。  
    【标示】应标示本品所属的黏度类型（A型、B型或C型）、黏度值、测量用的仪器和参数。



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