产品简介
武汉康珠生物技术有限公司是专业的体外诊断试剂生产企业。也是一批通过食品药品监督管理局GMP认证的体外诊断试剂生产厂家。体系覆盖酶联免疫，金标，生化，化学发光等多条生产线。产品涉及传染病，肿瘤筛查等多个领域。现已有国药准（械）字50余个产品文号。拥有诸多知识产权产品，并获得了多项科研成果
公司简介
武汉康珠生物技术有限公司是专业的体外诊断试剂生产企业。也是国内第一批通过国家食品药品监督管理局GMP认证的体外诊断试剂生产厂家。体系覆盖酶联免疫，金标，生化，化学发光等多条生产线。产品涉及传染病，肿瘤筛查等多个领域。现已有国药准（械）字50余个产品文号。拥有诸多自主知识产权专利产品，并获得了多项科研成果奖。公司秉承“厚德载物、诚信待人、团结务实、创新进取”的企业精神，注重以人为本，致力于把“康珠生物”打造成国际先进水平的生物医药高新技术企业。
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产品说明
a+c群流脑疫苗抗体检测试剂盒批发 详情咨询：康珠生物
流行性脑脊髓膜炎（Epidemic cerebrospinal meningitis，ECM），简称流脑；
由脑膜炎奈瑟菌（Neisseria meningitis，Nm）引起的化脓性脑膜炎。主要临床表现为突起发热、头痛、呕吐、皮肤粘膜瘀点、瘀斑及颈项强直等脑膜刺激征，重者可有败血症性休克和脑膜脑炎；
流脑病例往往病情严重，病程进展快，救治不当或不及时易导致死亡，且常产生神经系统方面的后遗症；
本产品用于定性检测血清或血浆样本中的A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体((A+C)MP-IgG)。
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是流脑高发的之一，有周期性流行特点，每隔10年左右出现一次较大流行。我国在1938、1949、1959、1967和1977年发生过5次流脑大流行，其中1967年发病率高达403/10万。从1985年采取以接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗为主的综合性措施后，流脑报告发病率持续下降，2006年为0.128/10万，2010年为0.0237/10万。近20年来，15岁以下儿童发病占发病总数的60%~75%，发病率在0.29/10~1.33/10万；其中以5岁以下儿童为主，且年龄越小发病率越高；但从2000 年起，发现发病有向大年龄组移位的趋势。
根据以往资料，我国流脑流行主要以A群Nm为主，B、C、Y、W135 群有散发病例报告，近年来C 群流脑逐渐增多，截至2007 年已有22个省分离出C群Nm，其中17个省在流脑病例中分离到C群Nm。发病率逐年下降可能得益于多年的疫苗预防策略，但近年来发病率和病死率的波动反弹现象和菌群转化的趋势提示我们要加强病原监测，及时采取相应措施和调整疫苗预防策略，防止非流行菌群引起的暴发和流行。从2008年起，我国将流脑防治纳入免疫规划，即在儿童6~18月龄内接种2剂次A群流脑疫苗，3周岁、6周岁各接种1剂次A＋C群流脑疫苗。
生产许可证：鄂食药监械生产许20120396号
生产企业：武汉康珠生物技术有限公司
生产地址：武汉市蔡甸区柏林横街2号
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