MTH 药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱：适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

药品稳定性试验箱厂家,宁波步入式药品稳定性试验箱性能，广州斯派克环境仪器有限公司药品稳定性试验箱产品专业技术同行、多项第三方证书,一直备受业界和用户的好评。是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备，用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温、低温、或恒定试验的温度环境变化后的参数及性能。咨询：

广州斯派克环境仪器有限公司，温度循环试验箱、温湿度系列产品参照标准为：GB/T2423.1-2008试验A 低温试验方法、GB/T2423.2-2008试验B高温试验方法、GB/T2423.3-2006试验Ca恒定湿热试验方法、GB/T2423.4-2008试验Db交变湿热试验方法。

斯派克药品稳定性试验箱产品性能

1.测试环境条件环境温度为5～35℃、相对湿度≤ 85%RH

2.测试方法GB/T 5170.2-2008 温度试验设备

3.温度范围 温度点（6℃）

4.温度波动度 ≤±0.5℃（24h内）

5.温度偏差 ≤±2.0℃

6.温度均匀度 ≤2.0℃

7.噪音指标，正常工作是室内背景噪音小于70分贝（室内平均噪音值）

8.满足试验标准

2010年版中国药典标准

FDA-2006药品稳定性试验指导原则

ICH药物稳定性试验指导原则

GB 10589—低温试验箱技术条件

GB 10592—高、低温试验箱技术条件

GB 11158—高温试验箱技术条件

GB/2423.1—2001试验A：低温试验方法

GB/2423.2—2001试验B：高温试验方法

GB/T5170.2—温度试验设备检定方法

GB/J87—1985 《工业企业噪声控制设计规范》

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