本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
2pg/ml - 80pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中多巴胺（DA）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠多巴胺（DA）水平。用纯化的大鼠多巴胺（DA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺（DA），再与HRP标记的多巴胺（DA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺（DA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠多巴胺（DA）浓度。
试剂盒组成
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1 |
30倍浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
7 |
终止液 |
6ml×1瓶 |
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2 |
酶标试剂 |
6ml×1瓶 |
8 |
标准品（160pg/ml） |
0.5ml×1瓶 |
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3 |
酶标包被板 |
12孔×8条 |
9 |
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
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4 |
样品稀释液 |
6ml×1瓶 |
10 |
说明书 |
1份 |
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5 |
显色剂A液 |
6ml×1瓶 |
11 |
封板膜 |
2张 |
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6 |
显色剂B液 |
6ml×1/瓶 |
12 |
密封袋 |
1个 |
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
