超快非醇核酸沉淀剂说明书
产品编号：BTN60402
规格：30T/100T
产品及特点：
本产品是百奥莱博的一管式非醇DNA/RNA沉淀剂, 其主要特点超快速度,是只需要离心2分钟即可快速沉淀回收溶液中的单双链DNA或RNA（包括探针）, 可广泛用于DNA/RNA的去盐, 去蛋白, 反应纯化, 浓缩等。
规格及成分：
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成分 |
30T |
100T |
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溶液A |
3ml |
10ml |
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溶液B |
30ml |
100ml |
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说明书 |
1份 |
1份 |
保存条件：
常温运输, 4℃保存，有效期一年。
溶液A呈红色，如果颜色发生变化，则表示pH已经改变，请弃之不用。溶液B为无色液体，会在瓶底产生少量晶体状产生沉淀，用前无需溶化，直接取上清液使用）。
自备试剂：
TE或无菌水。
使用方法：
1.将1/10体积的溶液A加入到DNA溶液中(包括PCR, 酶切反应液等)，振荡混匀。如果回收20 Kb以上的DNA片段，混匀时需要温和；对20Kb以下的DNA片段，可以剧烈震荡。
2.室温静置至少2分钟。此步十分关键，不能省略而直接离心。
3.13000 g室温离心5分钟后, 小心吸弃上清。
4.加入0.8 mL溶液B，充分震荡混匀。
5.13000 g室温离心2分钟，小心吸弃上清。
6.再用0.2 mL溶液Ｂ重复第4-5步一次。
7.小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀，加入少量TE或水，充分吹打溶解。如果zui后还会有少量白色不溶沉淀，属于正常现象。
疑难解答:
Q：电泳为何不能检测到回收的 DNA？
A：zui可能原因是各步加入溶液后没有充分震荡混匀，其次是沉淀在各步吸弃上清时候不小心吸走而丢失，三是溶液 A 的 pH 发生改变,四是 DNA 溶液的盐离子浓度或 pH 值太高。
Q：电泳时为何有残留荧光物在加样孔中？
A：可能是琼脂糖凝胶中的杂质吸附的 DNA，吸取 DNA 样品时zui好先短暂离心，只取上清液。这些不溶杂质一般不影响后续反应。使用高纯度的琼脂糖可以减少杂杂质的污染。百奥莱博一般使用 OXOID 的琼脂糖，得到的 DNA 可以用于常见的分子生物学后续反应。
Q：本产品与贵公司的 Magic Gel DNABACK 是否相同。
A： Magic Gel DNABACK 有离心管和特殊的融胶液，专门用于从胶中回收DNA；本产品用于从反应液中纯化回收 DNA，不需要另外提供离心管和融胶液。Magic Gel DNABACK 的溶液 B 和溶液 C 分别与本产品的溶液 A 和溶液 B类似但浓度不完全相同，建议不要互用。
