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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒实验加样须注意如下问题

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  • 更新日期:2018-04-11 09:38
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大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒实验加样须注意如下问题:
1、吸取样品时,加样枪吸头不应黏附多余的液体,加样时不可90度向孔中滴加液体,这样会导致液体残留在吸头上,加样不准确!
2、不要将吸头伸入孔中,一方面若接触孔底可能压弯吸头,另一方面可能会将孔中的液体吹起来,加样不准确!
3、正确的加样方法应为45度,吸头贴着孔壁加入,应注意:
(1)角度太小,会使液体残留在孔壁上,导致加样不准确!
(2)吸头应当贴着管壁和液面的交界处。
实验规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。        
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
5、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
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