1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
5、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，ELISA试剂盒加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
操作步骤：
1) 将所需数量的板条固定到板架上。
2) 将标准品、质控品和已稀释好的样品分别用新的取样吸头取25μL加入到相应的微孔中。
3) 室温温育5分钟。
4) 在每一微孔中加入200μL酶联物。
5) 充分混匀10秒，在这个步骤完全混匀很重要。
6) 室温孵育60分种。
7) 快速弃去孔内反应物，每孔用400μL蒸馏水洗板3次，在吸水纸上拍干。注意：洗板步骤是否正确操作会明显影响实验的灵敏度和度。
8) 在每一微孔中加入200μl底物液。
9) 室温孵育15分种。
10) 加100μl终止液到每个检测孔中终止酶反应。
11) 加终止液后10分钟之内，用酶标仪在450±10nm处测定OD 值。
Rat leukemia inhibitory factor,LIF ELISA试剂盒 大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
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Rat Macrophage co
Rat macrophage inflammatory protein 1α,MIP-1α ELISA试剂盒 大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
