1.要保证微量加样器的准确性，可以运用蒸馏水和电子天平进行判定(由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20％支配时，lmL的水可以看作是lg、200L的水可以看作是0．2g)每一把微量加样器都应当将其zui高量程和zui低量程进行判定。
2.在运用微量加样器时，罗致不一样瓶子中液体后要更换枪头，即使罗致标准品溶液。
3.罗致液体时速度不易太快，避免产生气泡，罗致的量不可准确。
4.将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孑L壁接触，液滴会天然流下去。吸入液体时的的方法是吸两档打一档，避免由于枪头的毛细效果
使得有些液体不能流出而构成的过失。
5.罗致液体时要选用量程和需要量靠近的微量加样器吸，减少过失。
6.液体悉数参加酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行悄然摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反响。
7.孵育时要使盖板膜封好酶标板，避免水分蒸腾，以防曲线不成线性。
8.实验前30min将试剂盒中的全部试剂从冰箱取出，使试剂盒中的全部试剂与获取好的样品溶液的温度相同，酶标板只需取出所需量。
9.由于底物显色剂对光及其灵敏，因而要避光保存。
10.手工洗板时每次参加洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，避免交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
11.查看吸光度前应将酶标仪翻开，将其预热30min以上。
12.底物为TMB，避免与皮肤相接触。停止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。
13.孵育的时刻应当严峻按照试剂盒说明书上的时刻为准。
14.要尽量做双孔实验，这么才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度。
15.对样本的效果有疑问时需要运用其他查看方法进行验证。
16.没有去离子水或双蒸水时，可以运用娃哈哈纯净水制作溶液，切勿运用自来水。
Mouse Chorio
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