人肾素（Renin）ELISA试剂盒基本操作方法_其它资料_资料

人肾素（Renin）ELISA试剂盒基本操作方法
a．阳性判定值
阳性判定值（cut-off value ）一般为阴性对照A 值加上一个特定的常数，以此作为判断结果阳性或阴性的标准。用此法判断结果要求实验条件十分恒定，试剂的制备必须标准化，阳性和阴性的对照品应符合一定的规格，须配用的仪器，并严格按规定操作。阳性判定值公式中的常数是在这特定的系统中通过对大量标本的实验检测而得到的。现举某种检测 HBsAg 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照品为不含HBsAg 的复钙人血浆，阳性对照品HBsAg 的含量标明为P=9±2ng /ml。每次试验设2 个阳性对照和3 个阴性对照。
测得A 值后，先计算阴性对照A 值的平均数（NC X ）和阳性对照A 值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N）必须大于一个特定的数值（例0.400），试验才有效。3 个阴性对照A 值均应≥0.5×NCX，并≤1.5 ×NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而已另两个阴性对照重新计算NCX；如有两个阴性对照A 值超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算：
阳性判定值=NCX+0.05
标本 A 值＞阳性判定值的为阳性，小于阳性判定值的为阴性。应注意的是，式中0.05 为该试剂盒的常数，只适合于该特定条件下，而不是对各种试剂均可通用。
根据以上叙述可以看出，在这种方法中阴性对照和阳性对照也起到试验的质控作用，试剂变质和操作不当均会产生"试验无效"的后果。
b. 抑制率法
抑制率表示标本在竞争结合中标本对阴性反应显色的抑制程度，按下式计算：
抑制率（%）= （阴性对照A 值-标本A 值）×/阴性对照A 值
一般规定抑制率≥50%为阳性，＜50%为阴性。
7.2 定量测定
ELSIA 操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA试剂盒，标准曲线的范围一般较宽，曲线zui高点的吸光度可接近2.0 ，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S 形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是理想的检测区域。
测定小分子量物质常用竞争法（参见 2.2 ），其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相
关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。
载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒，英文名： Apo-E ELISA Kit
载脂蛋白C3(Apo-C3)ELISA试剂盒，英文名： Apo-C3 ELISA Kit
载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒，英文名： Apo C3 ELISA Kit
载脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA试剂盒，英文名： Apo-C2 ELISA Kit
载脂蛋白C1(APO-C1)ELISA试剂盒，英文名： APO-C1 ELISA Kit
载脂蛋白B48(apo-B48)ELISA试剂盒，英文名： apo-B48 ELISA Kit
载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒，英文名： apo-B100 ELISA Kit
载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒，英文名： apo-A5 ELISA Kit
载脂蛋白A4(Apo-A4)ELISA试剂盒，英文名： Apo-A4 ELISA Kit
载脂蛋白A2(apo-A2)ELISA试剂盒，英文名： apo-A2 ELISA Kit
载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒，英文名： apo-A1 ELISA Kit
载脂蛋白A1(apo A1)ELISA试剂盒，英文名： apo A1 ELISA Kit
运甲状腺素蛋白/前白蛋白(TTR)ELISA试剂盒，英文名： TTR ELISA Kit
孕烯醇酮(PREG)ELISA试剂盒，英文名： PREG ELISA Kit
孕酮受体(PGR)ELISA试剂盒，英文名： PGR ELISA Kit
孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)ELISA试剂盒，英文名： PAQR7 ELISA Kit
孕酮(PROG)ELISA试剂盒，英文名： PROG ELISA Kit
孕激素诱导阻断因子(PIBF)ELISA试剂盒，英文名： PIBF ELISA Kit
孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒，英文名： PROG ELISA Kit
远端上游元件结合蛋白1(FUBP1)ELISA试剂盒，英文名： FUBP1 ELISA Kit
原纤维蛋白-1(FBN1)ELISA试剂盒，英文名： FBN1 ELISA Kit
原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒，英文名： PCDH1 ELISA Kit