牛白细胞介素2（IL-2）酶联免疫分析试剂盒操作步骤

牛白细胞介素2（IL-2）酶联免疫分析试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
320ng/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
160ng/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
80ng/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
40ng/L2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
20ng/L1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，
然后再加待测样品10µl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值
大于标准品孔一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
兔儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒 进口/分装
兔吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒 进口/分装
兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子组织因子(TF)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子组胺(HIS)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子肿瘤坏死因子α(TNF-α) ELISA试剂盒 进口/分装
兔子脂联素(ADP)ELISA试剂盒 进口/分装
兔肾素(Renin)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子胰岛素(INS)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒 进口/分装
兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子透明质酸(HA)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒 进口/分装
兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 进口/分装