试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠芳香化酶（Aromatase）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠芳香化酶（Aromatase）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求
1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
IL-2R 牛白介素2受体 规格： 48T/96T
βOHB 牛β羟丁酸 规格： 48T/96T
α1-AGP 牛α1酸性糖蛋白 规格： 48T/96T
CRP 牛C反应蛋白 规格： 48T/96T
MHC 绵羊主要组织相容性复合体 规格： 48T/96T
C3bR 绵羊补体片段3b受体 规格： 48T/96T
IL-2R 绵羊白介素2受体 规格： 48T/96T
IL-2 绵羊白介素2 规格： 48T/96T
IL-1β 绵羊白介素1β 规格： 48T/96T
IL-1 绵羊白介素1 规格： 48T/96T
FPV 猫细小病毒抗体 规格： 48T/96T
CBH 猫汉赛巴通体 规格： 48T/96T
IFN-α 猫α干扰素 规格： 48T/96T
P27 猫p27核心抗原 规格： 48T/96T
WGA 麦胚凝集素/凝集蛋白 规格： 48T/96T
MHC/ELA 马主要组织相容性复合体 规格： 48T/96T
GH 马生长激素 规格： 48T/96T
IgE 马免疫球蛋白E 规格： 48T/96T
β-EP 马β内啡肽 规格： 48T/96T
Aβ1-40 马β淀粉样蛋白1-40 规格： 48T/96T
TGFβ2 骆驼转化生长因子β2 规格： 48T/96T
Lp-PL-A2 骆驼脂蛋白磷脂酶A2 规格： 48T/96T
ET-1 骆驼内皮素1 规格： 48T/96T
β-EP 骆驼β内啡肽 规格： 48T/96T
CC16 裸鼠克拉拉细胞蛋白 规格： 48T/96T
AFP 裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白 规格： 48T/96T
COX-2 裸鼠环加氧酶2 规格： 48T/96T
PP 裸鼠蛋白磷酸酶 规格： 48T/96T
MrNV 罗氏沼虾诺达病毒 规格： 48T/96T
MHC 鹿主要组织相容性复合体 规格： 48T/96T
IGFBP-3 鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3 规格： 48T/96T
SAA 鹿血清淀粉样蛋白A 规格： 48T/96T
eNOS 鹿内皮型一氧化氮合成酶 规格： 48T/96T
EMP 鹿红细胞膜蛋白 规格： 48T/96T
VTG 鲤鱼卵黄蛋白原 规格： 48T/96T
VTG 鲤鱼卵黄蛋白原 规格： 48T/96T
UEA 荆豆凝集素 规格： 48T/96T
LT 家蚕卵黄蛋白 规格： 48T/96T
TGF-β1 鸡转化生长因子β1 规格： 48T/96T
MHC/B 鸡主要组织相容性复合体 规格： 48T/96T
TRAIL-R3 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3 规格： 48T/96T
TNF-α 鸡肿瘤坏死因子α 规格： 48T/96T
LPS 鸡脂多糖/内毒素 规格： 48T/96T
ACAC 鸡乙酰乙酸检测 规格： 48T/96T
IGF-1 鸡胰岛素样生长因子1 规格： 48T/96T
NADPH 鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 规格： 48T/96T
PF-4/CXCL4 鸡血小板因子4 规格： 48T/96T
