本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中水平。用纯化的小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)，再与HRP标记的16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
αNAG 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶 规格： 48T/96T
AFU 小鼠αL岩藻糖苷酶 规格： 48T/96T
IDUA 小鼠αL艾杜糖苷酸酶 规格： 48T/96T
α2-PI 小鼠α2纤溶酶抑制物 规格： 48T/96T
α2-AP 小鼠α2抗纤溶酶 规格： 48T/96T
α1-MG 小鼠α1微球蛋白 规格： 48T/96T
α1-AGP 小鼠α1酸性糖蛋白 规格： 48T/96T
LAT 小鼠T细胞活化连接蛋白 规格： 48T/96T
TLR-9/CD289 小鼠Toll样受体9 规格： 48T/96T
TIEG1 小鼠TGF-β诱导早期基因1 规格： 48T/96T
S-100 小鼠S100蛋白 规格： 48T/96T
P-Selectin/CD62P 小鼠P选择素 规格： 48T/96T
p53 小鼠p53 规格： 48T/96T
小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸 小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸 规格： 48T/96T
NAG 小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 规格： 48T/96T
NT-proBNP 小鼠N端前脑钠素 规格： 48T/96T
NT-proBNP 小鼠N端前脑钠素 规格： 48T/96T
PAL 小鼠L苯丙氨酸解氨酶 规格： 48T/96T
Flt3L 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体 规格： 48T/96T
Flt3 小鼠FMS样酪氨酸激酶3 规格： 48T/96T
E-Selectin/CD62E 小鼠E选择素 规格： 48T/96T
E-Cad 小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白 规格： 48T/96T
CNP 小鼠C型钠尿肽 规格： 48T/96T
C-Peptide 小鼠C肽 规格： 48T/96T
CRP 小鼠C反应蛋白 规格： 48T/96T
