1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差
3． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
4． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
6． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为360μg/ml ，240μg/ml ，120μg/ml，60μg/ml，30μg/ml）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
组蛋白H2A(H2A)检测试剂盒 ATA 人抗滋养膜细胞抗体 规格： 48T/96T
ACA/CENP 人抗着丝点抗体 规格： 48T/96T
ANGA 人抗中性粒细胞颗粒抗体 规格： 48T/96T
ANA 人抗中性粒细胞抗体 规格： 48T/96T
pANCA 人抗中性粒细胞核周抗体 规格： 48T/96T
cANCA 人抗中性粒细胞胞浆抗体 规格： 48T/96T
ACA 人抗中性粒/中心体抗体 规格： 48T/96T
PCNA 人抗增殖细胞核抗原抗体 规格： 48T/96T
Apo A1 人抗载脂蛋白抗体A1 规格： 48T/96T
TAP 人抗原处理相关转运蛋白 规格： 48T/96T
SCL70/topoⅠ 人抗硬皮病抗体70 规格： 48T/96T
HBcAb 人抗乙型肝炎病毒核心抗体 规格： 48T/96T
HBcAb-IgM 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体 规格： 48T/96T
HBcAb-IgG 人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体 规格： 48T/96T
HBsAb 人抗乙型肝炎病毒表面抗体 规格： 48T/96T
组蛋白H2A(H2A)检测试剂盒
