1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
240μg/L 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
120μg/L 4 号标准品 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
60μg/L 3 号标准品 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
30μg/L 2 号标准品 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
15μg/L 1 号标准品 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA试剂盒液后 15 分钟以内进行。 TF 人转移因子 规格： 48T/96T
TF 人转移因子 规格： 48T/96T
TFR/CD71 人转铁蛋白受体 规格： 48T/96T
ATF-1 人转录因子抗体-1 规格： 48T/96T
TSC22 人转化生长因子β刺激蛋白22 规格： 48T/96T
TGFβ2 人转化生长因子β2 规格： 48T/96T
TGF-β1 人转化生长因子β1 规格： 48T/96T
TGF-α 人转化生长因子α 规格： 48T/96T
MHCⅢ/HLA-Ⅲ 人主要组织相容性复合体Ⅲ类 规格： 48T/96T
MHCⅡ/HLA-Ⅱ 人主要组织相容性复合体Ⅱ类 规格： 48T/96T
MHCⅠ/HLAⅠ 人主要组织相容性复合体Ⅰ类 规格： 48T/96T
CDK5 人周期素依赖性激酶5 规格： 48T/96T
CDK-4 人周期素依赖性激酶4 规格： 48T/96T
RAG-2 人重组激活基因2 规格： 48T/96T
