2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
【荆豆凝集素(UEA) elisa试剂盒】注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6底物请避光保存。
7 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
荆豆凝集素(UEA)ELISA试剂盒 LMWH 猪低分子肝素 规格： 48T/96T
CCK 猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽 规格： 48T/96T
listeriolysin 猪单核细胞增多性李斯特菌素 规格： 48T/96T
GHRH 猪促生长激素释放激素 规格： 48T/96T
FSH 猪促卵泡素 规格： 48T/96T
TRH 猪促甲状腺素释放激素 规格： 48T/96T
E 猪雌激素 规格： 48T/96T
ER 猪雌二醇受体 规格： 48T/96T
E2 猪雌二醇 规格： 48T/96T
TGEV 猪传染性胃肠炎病毒抗体 规格： 48T/96T
SOD 猪超氧化物歧化酶 规格： 48T/96T
C3 猪补体蛋白3 规格： 48T/96T
EGF 猪表皮生长因子 规格： 48T/96T
LIFR 猪白血病抑制因子受体 规格： 48T/96T荆豆凝集素(UEA)ELISA试剂盒
