1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
40 U/L 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
20 U/L 4 号标准品 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
10 U/L 3 号标准品 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
0.5 U/L 2 号标准品 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
0.25 U/L 1 号标准品 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 肾足蛋白(NPHN)检测试剂盒测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
规格: 96T/48T 人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗角蛋白抗体(AKA)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗IVIgG抗体ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗胰岛素受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗IgE受体抗体ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗丁型肝炎病毒抗体(anti-HDV)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒
规格: 96T/48T 人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒
肾足蛋白(NPHN)检测试剂盒
肾足蛋白(NPHN)检测试剂盒





