大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒使用说明书

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)水平。用纯化的 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)，再与HRP标记的 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)浓度。

组成

130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶

2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1800ng/L）0.5ml×1瓶

3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶

4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份

5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张

6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个

 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。