大鼠β-微管蛋白(TUBB)ELISA试剂盒使用说明书

1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。

2. 洗液的配制：按1:30的比例配制洗液备用。

样品收集、处理及保存

1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。

2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106

/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或

者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。

3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。

4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。

5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。

6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。

7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解

冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。