1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人血红蛋白H(HbH)酶联免疫分析试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
32ng/ml5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
16ng/ml4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
8ng/ml3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
4ng/ml2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
2ng/ml1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 小鼠抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
121579-86-0 对氯甲基苯甲酸叔丁酯
121-66-4 2-氨基-5-硝基噻唑
121-86-8 2-氯-4-硝基甲苯
121-87-9 2-氯-4-硝基苯胺
12190-71-5 碘
122-07-6 甲氨基乙醛缩二甲醇
122235-70-5 BOC-DAP(FMOC)-OH
12230-71-6 氢氧化钡(八水)
122376-76-5 3,5-二氟苯乙腈
122-52-1 亚磷酸三乙酯
122536-76-9 (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷
122665-97-8 4,4-二氟环己甲酸
122684-33-7 1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯
122775-35-3 3,4-二甲氧基苯硼酸
122-80-5 4-氨基乙酰苯胺
122-84-9 对甲氧基苯基丙酮
122-88-3 对氯苯氧乙酸
122-99-6 乙二醇苯醚
123-07-9 4-乙基苯酚
小鼠抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA试剂盒
小鼠抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA试剂盒
