1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
32ng/ml5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
16ng/ml4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
8ng/ml3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
4ng/ml2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
2ng/ml1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)ELISA试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
112068-01-6 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇
1121-22-8 反式-1,2-环己二胺
1121-24-0 2-羟基苯硫酚
1121-25-1 3-羟基-2-甲基吡啶
112-13-0 癸酰氯
112-16-3 月桂酰氯
112197-15-6 3-碘-2-甲氧基吡啶
112204-58-7 5-溴-2-氟苯酚
112-24-3 三乙烯四胺
112245-13-3 (S)-叔亮氨醇
112246-73-8 (+)-二异松蒎基氯硼烷
1122-56-1 环己甲酰胺
112275-50-0 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯
112-27-6 二缩三乙二醇
1122-96-9 4-甲氧基吡啶-N-氧化物
112-29-8 癸基溴
112-30-1 1-癸醇
1123-40-6 3,3-二甲基谷酰胺
1123-56-4 2,6-二甲基苯甲醛
112-37-8 十一烷酸
112-53-8 十二醇
人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)ELISA试剂盒
人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)ELISA试剂盒
