1. 实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样时，要控制加样速度，避免一孔与后一孔间的时间间隔过大，
否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。
3. 孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
4. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。
5. 建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。
6. 建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商联系，
如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。
小鼠艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA试剂盒计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
70102B-20 蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD) 20 次
70102C-10 蛋白质电泳分子量标准 (43.0-200.0KD) 10 次
70104-100 核酸印迹膜染液 100mL
70202-50 柱式酵母质粒 DNAout 50 次
70302-100 一步离心式石蜡清除剂 100 次
70303-0.5 绿如蓝核酸染料 (UV) 0.5mL
70303-1.5 绿如蓝核酸染料 (UV) 1.5mL
70401-50 软骨 RNAout 50 次
70502-30 石蜡包埋组织 DNAout 30 次
70503A-50 DNA 电泳分子量标准 (50-500 bp) 50 次
70503B-50 DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp) 50 次
70503C-50 DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp) 50 次
70503R-50 DNA 电泳分子量标准 (100-200 bp) 50 次
70503S-50 DNA 电泳分子量标准 (200-5000 bp) 50 次
70503T-50 DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp) 50 次
小鼠艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA试剂盒
小鼠艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA试剂盒
