1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
120μg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
60μg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
30μg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
15μg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
7.5μg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 人心肌转录因子3(GATA3)ELISA试剂盒 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
130529-1 酵母蛋白酶抑制剂 1mL
130530-10 His 标签蛋白专用蛋白酶抑制剂 10mL
130531-1 组织培养基蛋白酶抑制剂 1mL
130532-10 EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白级 10mL
130533-10 木瓜蛋白酶抑制剂溶液，0.5 mg/mL 10mL
130534-1 抗凝血酶Ⅲ，10mg/mL 1mL
130535-1 APMSF 溶液，10mg/mL 1mL
130536-5 抑氨肽酶，5mg/mL 5mL
130537-10 钙蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液，10mg/mL 10mL
130540-5 二氯异香豆素溶液，10mg/mL 5mL
130541-10 E-64 蛋白酶抑制剂，20mg/mL 10mL
130542-0.1 水蛭素溶液，2mg/mL 0.1mL
130543-25 α2巨球蛋白 25Inh.U
130544-5 AEBSF 溶液，10mg/mL 5mL
130545-10 膦酰二肽溶液，10mg/mL 10mL
130551-80 天净沙单细胞 RNA 扩增试剂盒 80 次
130552-500 碱性磷酸酶，偶联级 500U
130554-10 Origami(DE3) 感受态细胞 0.1mL×10
130556-10 Origami B(DE3)plysS 感受态细胞 0.1mL×10
130558-10 Rosetta(DE3)pLysS 感受态细胞 0.1mL×10
130559-10 Rosetta-gami(DE3) 感受态细胞 0.1mL×10
130560-10 Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受态细胞 0.1mL×10
130562-10 Tuner(DE3) 感受态细胞 0.1mL×10
130564-10 Tuner(DE3)plysS 感受态细胞 0.1mL×10
130565-1000 β-Actin 小鼠单抗 1000μL
130565-30 β-Actin 小鼠单抗 30μL
人心肌转录因子3(GATA3)ELISA试剂盒
人心肌转录因子3(GATA3)ELISA试剂盒
