1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中CXCR3(CXCR-3)水平。用纯化的CXCR3(CXCR-3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CXCR3(CXCR-3)，再与HRP标记的CXCR3(CXCR-3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的CXCR3(CXCR-3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中CXCR3(CXCR-3)浓度。
130662-100 Tth RecA 蛋白 100μg
130662-100 Tth RecA 蛋白 100μg
130663-100 T4 噬菌体基因 32 蛋白 100μg
130663-100 T4 噬菌体基因 32 蛋白 100μg
130663-100 T4 噬菌体基因 32 蛋白 100μg
130663-500 T4 噬菌体基因 32 蛋白 500μg
130663-500 T4 噬菌体基因 32 蛋白 500μg
130663-500 T4 噬菌体基因 32 蛋白 500μg
130664-50 高热稳定单链结合蛋白 50μg
130664-50 高热稳定单链结合蛋白 50μg
130664-50 高热稳定单链结合蛋白 50μg
130665-50 Cre 重组酶 50U
130665-50 Cre 重组酶 50U
130665-50 Cre 重组酶 50U
130666-50 尿嘧啶切刻酶 50U
130666-50 尿嘧啶切刻酶 50U
CXCR3(CXCR-3)ELISA试剂盒
CXCR3(CXCR-3)ELISA试剂盒
