1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
鱼藤酮 少突胶质细胞生长因子
鱼藤酮 McCoy's 培养基 ( 含 1% 双抗 +10% 小牛血清 )
鱼藤酮 间充质干细胞生长因子
鱼类种属鉴定 PCR Mix L- 谷氨酰胺
鱼类种属鉴定 PCR Mix McCoy's 培养基 ( 含 1% 双抗 )
鱼类种属鉴定 PCR Mix 柱式葡萄球菌 RNAout
鱼精蛋白硫酸盐 间充质干细胞脂防细胞分化生长因子
鱼精蛋白硫酸盐 MboI
鱼精蛋白硫酸盐 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-PE·7-AAD）
游离脂肪酸测试盒 核酸稀释液，测 OD 专用
游离脂肪酸测试盒 Maximov 固定液
游离脂肪酸测试盒 终点显色法内毒素定量试剂盒
油红 O 秋水仙素溶液
油红 O MALDI 蛋白样品处理试剂盒
小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒
小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒
