1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
600 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
300 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
150 ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
75 ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
37.5 ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 小鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
植物种属鉴定 PCR Mix 11 DTT，蛋白 5g
植物种属鉴定 PCR Mix 2 DTT，免称量蛋白 48 管
植物种属鉴定 PCR Mix 3 TCEP 盐酸膦 1g
植物种属鉴定 PCR Mix 4 TCEP 溶液，0.5M 5mL
植物种属鉴定 PCR Mix 5 钴柱介质 10mL
植物种属鉴定 PCR Mix 6 咪唑 25g
植物种属鉴定 PCR Mix 7 亚氨二乙酸介质 10mL
植物种属鉴定 PCR Mix 8 GST 固定试剂盒 1套
植物种属鉴定 PCR Mix 9 谷胱甘肽 S 转移酶 1mg
植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 细胞表面蛋白分离试剂盒 8次
植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 磷酸化蛋白富集试剂盒 10 次
植物总蛋白质微量提取试剂盒 (SDS-PAGE) ConA 糖蛋白分离试剂盒 10 次
制霉菌素 还原剂兼容型 BCA 蛋白定量试剂盒 250 次
制霉菌素溶液 ,2mg/mL 牛血清白蛋白标准品，2mg/mL 1mL
小鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒
小鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒
