1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠丙酮酸激酶（PK）ELISA试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD) 1个 苏丹Ⅲ
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD) 1个 苏丹 B
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD) 1个 苏木色精
4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD) 1个 苏木素染色液
4mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD) 1个 宿主细胞系列
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD) 1个 酸酚
4mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD) 1个 酸水解酪素
4mL DNA 离心超滤管 (300-500 KD) 1个 酸洗玻璃珠系列
15mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD) 1个 酸性磷酸酶
15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD) 1个 酸性磷酸酶检测试剂盒
15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD) 1个 酸性品红
15mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD) 1个 随机引物法 DNA 探针标记试剂盒
大鼠丙酮酸激酶（PK）ELISA试剂盒
大鼠丙酮酸激酶（PK）ELISA试剂盒
