1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 小鼠原蛋白（VTG）ELISA试剂盒
β- 琼脂糖酶Ⅰ 500U 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 555·7-AAD）
ATP 溶液，100mM 0.25mL 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 555·7-AAD）
UTP 溶液，100mM 0.25mL 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 647·7-AAD）
CTP 溶液，100mM 0.25mL 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 647·7-AAD）
GTP 溶液，100mM 0.25mL 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-APC·7-AAD）
Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM 25μL 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-APC·7-AAD）
Aminoally-dUTP 溶液，10mM 100μL 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-EGFP·PI）
一站式 CTAB-PAGE 电泳套装 30 次 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-EGFP·PI）
一站式 Blue Native PAGE 电泳套装 30 次 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-FITC·PI）
硫酸葡聚糖 1g 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-FITC·PI）
聚乙二醇 100g 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-PE·7-AAD）
填入法 DNA 末端标记试剂盒 A 5次 双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-PE·7-AAD）
填入法 DNA 末端标记试剂盒 B 5次 双脱氧 dNTP 套装
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C 5次 双荧光素酶报告基因检测试剂盒
小鼠原蛋白（VTG）ELISA试剂盒
小鼠原蛋白（VTG）ELISA试剂盒
