1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
本试剂盒仅供研究使用。
使用目的：
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中狂犬病病毒 (RV)表达。
实验原理
实验原理
狂犬病病毒 (RV)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中狂犬病病毒 (RV)表达。用纯化的狂犬病病毒 (RV)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中狂犬病病毒 (RV)相结合，经洗涤除去未 结合的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的狂犬病病毒 (RV)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标 抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并 在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中狂犬病病毒 (RV)的存在与否。
头孢唑林杂质A 规格：20mg 英文名称：Cefazolin impurity A 保存：-20℃，避光
诺氟沙星杂质B 规格：50mg 英文名称：Norfloxacin impurity B 保存：-20℃，避光
诺氟沙星杂质A 规格：50mg 英文名称：Norfloxacin impurity A 保存：-20℃，避光
阿奇霉素系统适用性对照品 规格：50mg 英文名称：Azithromycin system suitability control products 保存：-20℃，避光
阿莫西林系统适用性对照品 规格：30mg 英文名称：Amoxicillin system suitability control products 保存：-20℃，避光
青霉素系统适用性对照品 规格：30mg 英文名称：Penicillin system suitability control products 保存：-20℃，避光
环丙沙星杂质I 规格：50mg 英文名称：Ciprofloxacin impurity I 保存：-20℃，避光
环丙沙星杂质E 规格：50mg 英文名称：Ciprofloxacin impurity E 保存：-20℃，避光
环丙沙星杂质H 规格：50mg 英文名称：Ciprofloxacin impurity H 保存：-20℃，避光
环丙沙星杂质C 规格：50mg 英文名称：Ciprofloxacin impurity C 保存：-20℃，避光
环丙沙星杂质B 规格：50mg 英文名称：Ciprofloxacin impurity B 保存：-20℃，避光
2-萘酚 规格：50mg/支 英文名称：2- naphthol 保存：-20℃，避光
狂犬病病毒 (RV)ELISA试剂盒
狂犬病病毒 (RV)ELISA试剂盒
