细胞培养方法

本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断

细胞培养方法

材料和试剂

细胞：贴壁细胞株
2.试剂：0.25％胰酶、1640培养基（含10％小牛血清）
3.仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
原理
细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时
也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。