人细胞角蛋白19(CK-19)elisa检测方法
标准品:杠柳毒苷杠柳苷 萝蘑毒苷 五加皮苷G杠柳苷 萝蘑毒苷 五加皮苷G13137-64-9对照品
营养肉汤 (不含糖)
标准品:藁本内酯东当归酞内酯东当归酞内酯4431-01-0对照品
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa检测方法
标准品: 土大黄苷155-58-8对照品
MR-VP生化管
(NADPH）Elisa试剂盒,大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸ELISA试剂盒,大鼠elisa,elisa试剂盒
人D二聚体(D2D)elisa检测方法
标准品:紫草酸28831-65-4对照品
人乙肝表面抗原（HBsAg）elisa技术实验步骤本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙肝表面抗原（HBsAg）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙肝表面抗原（HBsAg），再与HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乙肝表面抗原（HBsAg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乙肝表面抗原（HBsAg）浓度。
人乙肝表面抗原（HBsAg）elisa技术实验步骤操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在一、第二孔中分别加标
准品100μl，然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从一孔、第二
孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，
混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各
取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混
匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准
品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，
浓度分别为90 IU/L,60 IU/L ,30 IU/L, 15 IU/L, 7.5 IU/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样
品终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混
匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30（48T 的20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T 的20 倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
