GC9800 医疗器械灭菌剂检测气相色谱仪

医疗器械灭菌剂检测气相色谱仪​​产品是配有高性能FID火焰离子化检测器的环氧乙烷分析色谱仪，是根据国标对医疗器械、口罩、一次性卫生用品试验方法的要求，在通用型气相色谱仪基础上进行功能拓展而开发研制的产品，能有效而精确地完成对环氧乙烷的残留检验。

济南上地电子科技有限公司是专业从事医疗器械检测仪器、微生物检测/水质空气的洁净环境测试等仪器的研发和生产 ，主打产品有：集菌仪、微生物限度仪、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、臭氧检测仪、风量罩、气相色谱仪、。公司的主导产品被广泛应用于医疗器械、检测公司、环境检测、微电子、医疗制药、 食品卫生、精细化工、机械和航空航天等生产和研发部门，成为制药企业及其监管部贯彻GMP规范的优选仪器。

医疗器械灭菌剂检测气相色谱仪

环氧乙烷灭菌剂气相色谱仪

环氧乙烷灭菌剂残留气相色谱仪
医疗器械灭菌剂检测气相色谱仪
医疗器械灭菌剂检测气相色谱仪
产品是配有高性能FID火焰离子化检测器的环氧乙烷分析色谱仪，是根据国标对医疗器械、口罩、一次性卫生用品试验方法的要求，在通用型气相色谱仪基础上进行功能拓展而开发研制的产品，能有效而精确地完成对环氧乙烷的残留检验。

口罩灭菌分析色谱仪根据标准要求，对EO环氧乙烷残留量分析采用顶空气相色谱法原理，在做分析检验时，往往只从一个顶空瓶中取样一次，在做平行试验时，则需要制备几份样品分别置于不同的顶空瓶中，每份样品的体积要求一致。分析时受加热温度影响，温度越高，蒸气压越高，顶空气体的浓度越高，分析灵敏度越高。

医用器灭菌分析仪,仪器特点：

1、仪器标配FID检测器，灵敏度指标符合环氧乙烷残留检测要求，尤其对低浓度环氧乙烷EO分析有优势，详细参考标准。

2、仪器可扩展双FID检测器和双毛细管柱安装，并且支持两个检测器同步运行，实现一台仪器当做两台仪器使用，提高分析效率。

3、仪器配有完整的毛细管柱分析系统，独立的毛细管分流进样器（包括隔膜清扫、分流及尾吹调节），适合于玻璃、柔性石英玻璃等各类不同口径、规格及长度的毛细管柱。

4、仪器气路系统采用高精度的刻度式稳流阀、稳压阀及针型阀，流量调节方便直观，且具有良好的重现性和稳定性。

5、仪器配有温度保护电路，保护柱箱、注样器、检测器等所有加热点，当实际温度高于设定值15℃或温度传感器断路、短路等情况下，温度控制器随即切断电源并使仪器报警，保护色谱仪不收损坏。

医疗器械色谱分析仪仪器参数：

1. 温度范围：室温上7℃—399℃

2. 程序升温：5阶，升温速率：0—40℃/min

3. 灵敏度：Mt≦8×10-12g/s 样品正十六烷

4. 噪音：≦20uv/30min

5. 漂移：≦0.015mv/h

6. 流量范围：N2, 0-100ml/min

7.           H2, 0-100ml/min

8.           Air, 0-1000ml/min

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