SNL-120 SP2/0小鼠骨髓瘤细胞半贴壁

SP2/0小鼠骨髓瘤细胞半贴壁
SP2/0小鼠骨髓瘤细胞半贴壁
SP2/0小鼠骨髓瘤细胞半贴壁
---尚恩生物 186278592O3---
一、细胞基本属性

细胞名称：小鼠骨髓瘤细胞

细胞别称：SP2/0

细胞货号：SNL-120

细胞种属：小鼠

生长情况：半贴壁

培养条件：IMDM+10%FBS+1%双抗

培养环境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

二、细胞培养操作

换液周期 2-3天

培养基体积 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

传代比例 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

传代方法 1.轻轻吸走培养上清，留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞；

2.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清；

3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；

4.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

注意事项 半贴壁细胞会附着瓶底，但贴壁不紧，轻轻吸取培养基轻轻吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手建议)或92%完全培养基+8%DMSO(高手建议);

冻存规格 200-300万/ml，1ml每管

冻存方法 1.离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；

2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；

3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存

注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案
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