11031-45-1檀香醇

11031-45-1檀香醇注意事项：纯度高，检测/鉴别，稳定性强，为了防止产品含量降低，不宜暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装， 11031-45-1檀香醇保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏。

 上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。

  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。

  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视，多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。

  公司的理念是：以诚信为本，努力打造优质品牌，为您提供产品的售中、售后服务。

订购须知：
1.：稳定的专业纯化技术，完善的库存及供应体系，的销售团队。
2.包装规格：常规包装，如有特殊需求，我们根据客户要求包装。
3.运输方式：默认顺丰快递，大宗货物走德邦物流。
4.质量保证：严格的质量控制，通过的检测，是11031-45-1檀香醇质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。

产品名称	11031-45-1檀香醇
英文名称	Santalol
货号	YS-R6810

产品名称 檀香醇

英文名称 Santalol

分 子 量： 220.35

CAS NO.： 11031-45-1

纯 度： ≥98%

分子式： C15H24O

性状: 无色至微黄色稠厚液体

规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！

用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

熔点:

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；

提取来源: 由檀香木油分馏得α和β的异构体混合物。通常是甲、乙位的混合物,以樟脑为原料合成而得

药理药效: 檀香醇具有抗菌、利尿的作用

鉴别方法: NMR；Ms

检测方法: RP-HPLC:乙腈：0.1%冰醋酸水＝55：45  λ：280nm(仅供参考）

贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥

注意事项:

有效期限: 2年

供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制生产对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制：量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。

激酶筛选系统 AGC-1 + ADP-Glo™

人卵泡抑素(FS)定量检测试剂盒（ELISA）

非感受态分析系统

人叶酸受体1(FOLR1)定量检测试剂盒（ELISA）

洗脱液

人半乳糖凝集素2(Galectin-2)定量检测试剂盒（ELISA）

ADP-Glo™激酶检测系统 + PAK3 激酶系统

人半乳糖凝集素3(Galectin-3)定量检测试剂盒（ELISA）

ADP-Glo™激酶检测系统 + LCK激酶系统

人半乳糖凝集素4(Galectin-4)定量检测试剂盒（ELISA）

MYP0 Polyclonal Antibody 髓鞘蛋白P0 多克隆抗体

MBP Polyclonal Antibody 髓脂碱性蛋白 多克隆抗体

Glucocorticoid receptor Polyclonal Antibody 蒜氨酶 糖皮质激素受体 多克隆抗体

Alliinase Polyclonal Antibody 蒜氨酶 多克隆抗体

A1AG2 Polyclonal Antibody 性糖蛋白α2 多克隆抗体

A1AG1 Polyclonal Antibody 性糖蛋白α1 多克隆抗体

RLA1 Polyclonal Antibody 性核糖体蛋白P1 多克隆抗体

ADI1 Polyclonal Antibody 性还原双加氧酶1 多克隆抗体

AN32D Polyclonal Antibody 性(亮氨丰富)核蛋白32家族,成员D 多克隆抗体

ASIC1 Polyclonal Antibody 敏感离子通道1 多克隆抗体
11031-45-1檀香醇ATF1  活化转录因子1抗体 三唑磷 标准品  24017-47-8 250mg

CUEDC2/CUE domain containing 2  CUE结构域蛋白2抗体苯黄隆 标准品  101200-48-0 100mg

TRAP220/MED1  甲状腺受体相关蛋白220抗体敌百虫 标准品  52-68-6 250mg

phospho-TRAP220/MED1(Thr1457)   磷酸化甲状腺受体相关蛋白220抗体三氯吡氧乙酸标准品   55335-06-3 250MG

HOMER2  HOMER2抗体十三吗啉 标准品  24602-86-6 100MG

BNIP3  促凋亡调节蛋白BNIP3抗体布洛芬 标准品  141517-21-7 100MG

HOMER3  HOMER3蛋白抗体 氟菌唑 标准品  68694-11-1 100mg

UGT1A9  尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9 杀铃脲 标准品  64628-44-0 100MG

ATF2  活化复制因子2抗体氟乐灵 标准品  1582-09-8 250MG

phospho-HOMER3(Thr36)  磷酸化HOMER3蛋白抗体 氟胺磺隆 标准品  126535-15-7 100MG标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。

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