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价格:电议
所在地:上海
型号:
更新时间:2020-11-15
浏览次数:677
公司地址:上海市漕宝路66号20F
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刘小姐(女士)
订购须知:
1.:稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,的销售团队。
2.包装规格:常规包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装。
3.运输方式:默认顺丰快递,大宗货物走德邦物流。
4.质量保证:严格的质量控制,通过的检测,是112-14-1乙酸辛酯质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
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产品名称 |
112-14-1乙酸辛酯 |
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英文名称 |
Acetic acid octyl ester |
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货号 |
YS-R6599 |
产品名称 乙酸辛酯
英文名称 Acetic acid octyl ester
分 子 量: 172.27
CAS NO.: 112-14-1
纯 度: ≥98%
分子式: C10H20O2

性状: 无色透明液体状
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂;
提取来源:
药理药效:
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制生产对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
标准品、对照品的问题:
(一)来源:
依照有关规定,用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。

嗜酸耐热菌生物检定参照物
Vitamin D-HRP
嗜铁钩端螺旋菌生物检定参照物
Vitamin D-AP
大肠杆菌噬菌体生物检定参照物
J49400
酵母
P166
甲基杆菌生物检定参照物
A212
PR171关键中间体III 质量规格:>95%,BR Insulinlike Growth Factor I (5770)
PR171关键中间体II 质量规格:>95%,BR InsulinLike Growth Factor II(6984)
PR171关键中间体I 质量规格:>95%,BR Interleukin1β Co
Pneumadin,人 质量规格:>95%,BR Katacalcin
Pneumadin,大鼠 质量规格:>95%,BR Kemptide
PLX4720 质量规格:>95%,BR Kinetensin
PKItide 质量规格:>95%,BR Laminin (925933)
PI3K 抑制剂 质量规格:>95%,BR Laminin (929933)
PH797804 质量规格:>95%,BR Laminin Nonapeptide, Amide
PF562271 质量规格:>95%,BR Leucopyrokinin (48);Pheromo
Chlormequat chloride化代胆碱1000UUSP级,720IU/mg
Chloroauric acid hydrated四水合金5毫克基准试剂,99.95%
Chlorobutanol500克AR,85%
Chloroiodide化5克AR,
Chlorophyll A叶绿素A250ug/支BR,中粘度200
Chlorophyll B叶绿素镁175ug/支BR,低粘度100
Chlorophyllin叶绿铜200微升/支BR,
Chlorophyll叶绿素10次/支BR,85%
Chlorosulpho
Chlorpheniramine maleate马来那敏1KUUSP级,4400u/mg
Cholera toxin from Vibrio cholerae霍乱菌素25克BR,
Cholesterol esterase胆甾酯酶(猪胰)500克BR,800u/mg
Cholesterol胆甾100U高纯,
Cholesteryl acetate胆甾脂200U高纯,
Cholesteryl chloride胆固化物1KU超纯,99%
112-14-1乙酸辛酯Mad2L2 有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体返魂草(麻叶千里光)
NUDC 细胞核分离基因C蛋白抗体郁金(温郁金)
phospho-NUDC(Ser326) 磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体茵陈(滨蒿)
NUP160 核孔蛋白NUP160抗体前胡(白花前胡)
Ninein/GSK3B interacting protein GSK3B相互作用蛋白抗体降香
RASSF7 RAS家族关联结构域蛋白7抗体桃仁
SKA1 纺锤体和着丝粒相关蛋白1抗体饿蚂蝗
SKA2 纺锤体和着丝粒相关蛋白2抗体黄芩
SKA3 纺锤体和着丝粒相关蛋白3抗体紫菀
TBCD/Beta tubulin cofactor D 微管蛋白β辅助因子D抗体墨旱莲标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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