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价格:电议
所在地:上海
型号:
更新时间:2020-10-12
浏览次数:857
公司地址:上海市漕宝路66号20F
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刘小姐(女士)
订购须知:
1.:稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,的销售团队。
2.包装规格:常规包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装。
3.运输方式:默认顺丰快递,大宗货物走德邦物流。
4.质量保证:严格的质量控制,通过的检测,是70674-90-7硫酸长春质碱质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
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产品名称 |
70674-90-7硫酸长春质碱 |
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英文名称 |
Catharanthine Sulfate |
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货号 |
YS-R6488 |
产品名称 硫酸长春质碱
英文名称 Catharanthine Sulfate
分 子 量: 434.51
CAS NO.: 70674-90-7
纯 度: ≥98%
分子式: C21H24N2O2.H2SO4

性状: 白色粉末
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂;
提取来源: 长春花
药理药效: 硫酸长春质碱具有抗癌,抗肿瘤的作用
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制生产对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
标准品、对照品的问题:
(一)来源:
依照有关规定,用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。

大肠杆菌感受态细胞(DH10B)
Influenza B (Lee/40) - Purified - 100 µg
凝结芽孢杆菌
Influenza B NCP Antigen Capture ELISA -Photometric - 2 plate kit
沙门氏菌
Influenza B NCP Antigen Capture ELISA -Photometric - 5 plate kit
志贺氏菌
Influenza B Antigen Calibration Kit
空肠弯曲菌
Influenza A (PR/8/34) - Purified - 1 mg
C5orf35 5号染色体开放阅读框35抗体 现货供应
C5orf51 5号染色体开放阅读框51抗体 现货供应
ENTHD1/Epsin2B Epsin2B蛋白抗体 现货供应
JMJD7 组蛋白去基转移酶JMJD7抗体 现货供应
C9ORF46 9号染色体开放阅读框46抗体 现货供应
LACE1 泌乳升高蛋白1抗体 现货供应
C9orf86 9号染色体开放阅读框86抗体 现货供应
C9orf174 9号染色体开放阅读框174抗体 现货供应
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Brain protein CG6 脑蛋白CG6抗体 现货供应
70674-90-7硫酸长春质碱高氯铵 Amylopectin from potato starch
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2,4二氨 Co
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2 4 6三 Collagen from bovine achilles tendon (...
标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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