MZ0001 Wortmannin渥曼青霉素

Wortmannin渥曼青霉素：渥曼青霉素（Wortmannin），分离自丝状真菌-绳状青霉（Penicillium funiculosum），是一种有效、不可逆且特异的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂（IC50=2~4nM）。具有良好的细胞膜渗透性，与PI3K的催化亚基结合，进而抑制酶的体内外活性。

Wortmannin渥曼青霉素

产品标签

Wortmannin 渥曼青霉素；SL-2052；PI3K抑制剂；Polo-like kinase 1 (PLK1) Polo样激酶1抑制剂；MLCK抑制剂；CAS：19545-26-7；

产品信息

产品名称	产品编号	CAS NO.	规格	价格（元）
Wortmannin (25mM in DMSO)渥曼青霉素	MZ0001-100UL	19545-26-7	100µl	389
Wortmannin (25mM in DMSO)渥曼青霉素	MZ0001-500UL	19545-26-7	5×100µl	980
Wortmannin (Powder)渥曼青霉素	MZ0001-10MG	19545-26-7	10mg	1313
Wortmannin (Powder)渥曼青霉素	MZ0001-25MG	19545-26-7	25mg	2357
Wortmannin (Powder)渥曼青霉素	MZ0001-50MG	19545-26-7	50mg	4292

产品描述

渥曼青霉素（Wortmannin），分离自丝状真菌-绳状青霉（Penicillium funiculosum），是一种有效、不可逆且特异的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂（IC50=2~4nM）。具有良好的细胞膜渗透性，与PI3K的催化亚基结合，进而抑制酶的体内外活性。也能阻断自吞噬形成，有效抑制Polo样激酶1（PLK1）（IC50=5.8nM）。

在成纤维细胞中，渥曼青霉素废止PDGF介导的肌醇(3,4,5)P3的生成（IC50=5nM）。在豚鼠中性粒细胞中，抑制fMLP诱导的PIP3和超氧阴离子生成（IC50=50nM），以及磷脂酶D激活。在NGF处理的PC12细胞中，阻断轴突延伸。在大鼠嗜碱粒细胞性白血病细胞（RBL-2H3）中抑制IgE介导的组胺分泌。渥曼青霉素在更高的浓度下能抑制其他激酶，比如肌球蛋白轻链激酶MLCK（IC50=200 nM）和血小板活化因子诱导的MAP激酶活化（IC50=200~300nM）。

我司提供两种形式的渥曼青霉素（Wortmannin），一种以溶于DMSO的储存液形式提供，浓度为25mM，使用更方便；一种以冻干粉的形式提供，更经济实惠；

产品特性

1） CAS NO：19545-26-7

2） 化学名：(1S,6bR,9aS,11R,11bR)11-(Acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11b-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b- dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5,-h]-2-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione

3） 同义名：SL-2052, Antibiotic SL-2052, KY 12420, Wartmannin

4） 分子式：C23H24O8

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货号	名称	规格
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作，主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本，以诚为信、合同守信”的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。

Wortmannin渥曼青霉素
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