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50管/48样 辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒50管/48样

上海研生实业有限公司
会员指数: 企业认证:       

价格:电议

所在地:上海

型号:50管/48样

更新时间:2020-11-06

浏览次数:740

公司地址:上海市漕宝路66号20F

刘小姐(女士)  

产品简介

公司上万种科研产品辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒50管/48样 ,主要供应各大科研单位和学校,是众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂半辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒50管/48样 质量合格,让您买的省心,用得放心。

公司简介

 上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。

  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。

  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。

  公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。


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产品说明


特点:
1、优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、产品仅用于科研灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称:辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒50管/48样
产品名称:辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒

50管/48样

测试方法:液相色谱法

测定意义:辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NADP+和NADPH分别是磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应中主要的氢受体和供体。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。较高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值说明细胞处于较强的磷酸戊糖代谢途径,生物合成能力旺盛,抗氧能力较强。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途径的进

注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
TE缓冲液,pH=8.02-8 ℃ for 6 months DNA标准物, 1kb , 600ul, 双定量(碱基分子量、DNA片段含量)/65-0311

4-乙氧基哌啶盐酸盐Sandwich ELISA, Double AntibodyTE缓冲液,pH=8.02-8 ℃ for 6 months DNA标准物, 1kb , 600ul, 双定量(碱基分子量、DNA片段含量)/65-0311

4-乙氧基哌啶盐酸盐3-氨丙基三甲氧基硅烷 97%

10×TE缓冲液,pH=8.02-8 ℃ for 6 months 疏水性染色液预染的蛋白子标准物, 不扩散, 10-200kDa/65-0672

4-磺酰杯[4]芳烃水合物Sandwich ELISA, Double Antibody10×TE缓冲液,pH=8.02-8 ℃ for 6 months 疏水性染色液预染的蛋白子标准物, 不扩散, 10-200kDa/65-0672

TE缓冲液,pH=8.02-8 ℃ for 6 months DNA标准物, 1kb Plus, 600ul, 双定量(碱基分子量、DNA片段含量)/65-033

2,3-二氟-4-氰基苯胺Sandwich ELISA, Double AntibodyTE缓冲液,pH=8.02-8 ℃ for 6 months DNA标准物, 1kb Plus, 600ul, 双定量(碱基分子量、DNA片段含量)/65-033

2,3-二氟-4-氰基苯胺3-氨丙基三乙氧基硅烷 99%

4-磺酰杯[4]芳烃水合物硫酸钴,一水 99.998%
辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒50管/48样 山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒2-8 ℃ for 6 months 头孢噻吩钠

γ-aminobutyric acid γ-氨基丁酸Sandwich ELISA, Double Antibody山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒2-8 ℃ for 6 months 头孢噻吩钠

γ-aminobutyric acid γ-氨基丁酸柠檬酸铋铵 99%

鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)ELISA试剂盒2-8 ℃ for 6 months 血管紧张素II

PIPES 哌嗪-1,4-二乙磺酸Sandwich ELISA, Double Antibody鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)ELISA试剂盒2-8 ℃ for 6 months 血管紧张素II

肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA试剂盒2-8 ℃ for 6 months 长叶烯

Acarbose 阿卡波糖Sandwich ELISA, Double Antibody肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA试剂盒2-8 ℃ for 6 months 长叶烯

Acarbose 阿卡波糖硫酸铋 AR,99%

PIPES 哌嗪-1,4-二乙磺酸硫化亚铜 85-90%,工业级
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,产品仅用于科研标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒50管/48样 具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!




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