| 提交询价信息 |
| 发布紧急求购 |
价格：电议
所在地：山西 临汾市
型号：CP2015
更新时间：2020-12-24
浏览次数：745
公司地址：山西省临汾市侯马市晋商物流园
刘润红(女士)
注射级产品：注射级甘油，注射级丙二醇，注射级大豆油，注射级中链三酸甘油酯，注射级苯甲醇，注射级聚乙二醇400，注射级聚山梨酯80/吐温80，注射级油酸，注射级碳酸氢钙，注射级甘露醇，注射级山茶油，注射级氯化钠，注射级蔗糖，注射级炭
苯甲酸，苯甲酸钠，水杨酸，甜蜜素，聚乙烯醇，樟脑粉，，硼酸，硼砂 薄荷脑,丙二醇，甘油，氧化锌，月桂氮酮，冰醋酸，维生素E油系列，药用尿素， 药用羊毛脂，聚乙二醇400-6000，海藻酸钠，甘露醇，松馏油，尿囊素，松节油，糠馏油，黑豆馏油，丁香油，冬青油，乳酸，各类淀粉，二甲亚砜，二甲硅油， 液体石蜡，凡士林，枸橼酸，卡波姆，十八醇，明胶羊毛脂,聚维酮碘,二甲亚砜,,尿囊素,药用级聚氧乙烯氢化蓖麻油辅料，药用级桉叶油原料，，药用级羟苯甲酯，药用级羟苯丙酯辅料，药用级麝香草酚辅料，药用级苯扎溴铵原料，，药用级甲基纤维素，药用级乙基纤维素辅料。
14. DL-苹果酸 查看供应
15. 英文名称 Malic Acid
16. 中文别名 DL-丁醇二酸[1]；DL-羟基丁二酸[1]；DL-羟基琥
17. 英文别名 apple acid[1]；E296[1]；2-hydroxy-1,4-butanedioic acid[1]；hydroxybutanedioic acid[1]；1-hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid[1]；hydroxysuccinic acid[1]；2-hydroxysuccinic acid[1]；DL-malic acid [1] [1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005.
18. 化学名称 羟丁二酸[1]；(RS)-(±)-羟基丁二酸[1]；hydroxybutanedioic acid[1]；（RS）-(±)-hydroxybutanedioic acid[1] [1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005.
19. CAS号 6915-15-7;617-48-1
将200kg顺丁烯二酸酐溶于400kg水，于不锈钢高压釜中，185℃±3℃和1.0MPa下搅拌反应6~8h，在反应过程中，当温度>120℃时，顺丁烯二酸与水作用生成苹果酸；而当温度>130℃时，顺丁烯二酸本身也异构化为反丁烯二酸。而在反应条件下，苹果酸又与反丁烯二酸存在着一种平衡，因此当反应结束后，顺丁烯二酸与苹果酸的比例为1：17。若在反应初期，按比例加入反丁烯二酸，则收率可由63%上升到90%以上。反应物冷却至100℃以下后，压入蒸馏釜于60℃下减压浓缩，再经冷却、结晶、离心分离、干燥而得成品。
2.将苯催化氧化，得到马来酸和富马酸，然后在高温和加压下进行水合反应。反应生成物主要是苹果酸和少量反丁烯二酸，过滤分离出反丁烯二酸晶体，母液浓缩，离心分离固体，得粗苹果酸，再经精制结晶得成品。也可以利用发酵法或萃取法制得。
3.将反丁烯二酸或顺丁烯二酸经高温高压催化加水，可制得DL-苹果酸。
4.萃取法 将未成熟的苹果、葡萄、桃等的果汁煮沸，加入石灰水，生成钙盐沉淀，然后再经处理生成游离苹果酸。此法目前已不采用。
5.发酵法 从反丁烯二酸利用生物酶发酵生产左旋苹果酸。
6.DL-苹果酸的合成 以顺丁烯二酸或反丁烯二酸在高温、加压下水合制取。用阴、阳离子交换树脂提纯。
7.L- 苹果酸的合成 利用短杆菌氨基因细胞由反丁烯二酸制取。
8. 烟草：FC，22， 38，50， 54；BU，39。
9.制法：
于高压反应釜中加入顺丁烯二酸（2）1.16kg（10mol），水2.1L，搅拌下升温至180～190℃，保持压力1Mpa，反应10h。冷却至100℃以下，放出残压。将反应液倒入蒸馏瓶中，减压浓缩，直至有结晶析出。冷却，抽滤，干燥，得苹果酸（1）1.2kg，mp128～130℃。收率90%。[1].疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子性表面积94.8
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:129
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
免责声明：以上所展示的[CP2015 药用级DL-苹果酸1kg]信息由会员[山西锦洋药用辅料有限公司销售]自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布会员负责。
