特别提示:包括一步法荧光定量RT-PCR试剂盒(染料法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:一步法荧光定量RT-PCR试剂盒(染料法)
英文名称:Quant one step qRT-PCR Kit(SYBR Green)
产品货号:WH0101
产品规格:50μl×50次
本试剂盒是采用SYBR Green嵌合荧光法进行Real Time One Step RT-PCR的专用产品。使用本制品进行Real Time RT-PCR反应可在同一反应管内连续进行,操作简单,并能有效防止污染。本反应体系由于可以对扩增产物进行实时检测,大大提高了检测灵敏度,并省略了PCR反应后的电泳步骤,非常适合于微量RNA的检测。本试剂盒适用于一步法Real Time RT-PCR,可以准确简便地进行mRNA表达分析,适用于各种类型荧光定量PCR仪。
本试剂盒中使用了zuì适合于Real Time RT-PCR的反转录酶Quant RTase和Hotmaster Taq DNA polymerase。Quant Reverse Trans
criptase是一种由工程菌进行重组表达的全新逆转录酶,具有与RNA高亲和性的特点,能通读GC含量高、二级结构复杂的RNA模板。Quant RTase是在Quant Reverse Trans
criptase基础上进行修饰,使之更适合一步法Real Time PCR。Hotmaster Taq DNA Polymerase利用抑制剂通过温度调节方式封闭Hotmaster Taq DNA Polymerase的底物结合位点,温度低于40℃时,形成非活性的酶-抑制剂复合物,当温度升高至引物特异性的退火温度时,结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动,因此zuì大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生,大大提高了荧光定量PCR反应的性。
产品特点:
1.一步完成Real Time RT-qPCR反应,快速、准确地对RNA病毒等微量RNA进行分析。
2.PCR使用了改良后的HotMaster Taq Polymerase,可以进行Hot Start法PCR反应,再与专门开发的Buffer系统相结合,具有高扩增效率,高扩增灵敏度,高扩增特异性之特点。
3.2×Quant One Step RT-qPCR Mix (SYBR)中预先混有SYBR Green I和ROX Reference Dye等,无需花时间融解,反应液配制十分简单方便。
4.可在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量检测,重复性好,可信度高。
试剂盒组成:
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组分
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50μl×50次
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2×Quant One Step RT-qPCR Mix (SYBR)*
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1.3ml
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HotMaster Taq Polymerase (2.5U/μl)
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130μl
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Quant RTase (for one step)
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30 μl
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RNase-Free ddH2O
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2×1 ml
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*内含dNTP Mixture,Mg2+,SYBR Green I和ROX Reference Dye等。
储存条件:-20℃避光保存
适用的Real Time PCR扩增仪:
ABI PRISM 7000/7700/7900HT,7300/7500 Real-Time PCR System,7500 Fast
Real-Time PCR System (Applied Biosystems)
OPTICONTM/CFX96 (BIORAD)
Light Cycler480 (Roche)
Smart Cycler?
System (Cepheid)
Mx3000 P/Mx3005P (Stratagene)
Line-Gene (Bioer,杭州博日)
注意事项:请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
1.当同时需要进行数次Real Time One Step RT-qPCR反应时,应先配制各种试剂的混合液(Master Mix;其中包括RNase-Free ddH2O、Buffer、各种酶等),然后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确,减少试剂损失,避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验样品之间产生的误差。
2.使用HotMaster Taq Polymerase和Quant RTase时,应轻轻混匀,避免起泡;分取之前要小心地离心收集到反应管底部;由于酶保存液中含有高浓度的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。
3.保存2×Quant One Step RT-qPCR Mix (SYBR)或配制Real Time One Step RT-qPCR反应液时应避免强光照射。
4.反应液的配制、分装时请一定使用新的(无污染的)枪头或带滤心枪头、Microtube等,尽量避免污染。
5.制品只能使用特异性反转录引物,不能使用Random Primer和Oligo dT Primer等进行反转录反应。
操作步骤:
1.按下列组份配制50μl体系的RT-qPCR反应液(反应液配制请在冰上进行)。
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成分
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使用量
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终浓度
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2×Quant One Step RT-qPCR Mix (SYBR)
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25 μl
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1×
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Hotmaster Taq Polymerase(2.5U/μl)
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2.5 μl
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Quant RTase (for one step)
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0.4 μl
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正向引物
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-
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0.2μM
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反向引物
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-
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0.2μM
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RNA模板
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-
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RNase-Free ddH2O
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至50μl
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注意:
①通常引物终浓度为0.20μM可以得到较好结果。反应性能较差时,可以在0.1-1.0 μM范围内调整引物浓度。
②建议在反应液中使用10pg-100ng的Total RNA为模板。
2.进行Real Time One Step RT-qPCR反应。
PCR反应管请用离心机瞬时离心后放入荧光定量PCR仪中进行Real Time PCR反应。建议采用下列图表显示的标准PCR反应程序,如果使用该程序得不到良好的实验结果时,再进行PCR条件的优化。
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循环
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步骤
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温度
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时间
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内容
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1×
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1
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50℃
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30min
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反转录
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1×
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2
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95℃
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2min
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起始模板变性
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35-45×
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3
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94℃
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20sec
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PCR循环中模板变性
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4
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50-60℃
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20sec
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退火
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5
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68℃
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20sec
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延伸
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3.实验结果分析。
反应结束后确认Real Time One Step RT-qPCR的扩增曲线和熔解曲线,进行RT-PCR定量时制作标准曲线等。
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产品组份:
YT Taq DNA Polymerase (5U/μl)————200U
10×Taq Buffer (with Mg2+)——————1ml
dNTP (2.5mM each)——————————0.7ml
6×DNA Loading Buffer————————1ml×2
储存条件:-20℃
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dTTP即2’-deoxythymidine 5’-triphosphate,中文名为脱氧胸苷三磷酸,常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。
分子式:C10H14N2O14P3Na3
分子量:548.1(酸形式的分子量为482.1)
zuì大吸收波长:267nm。
本dTTP溶液用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,浓度为100mM,即100mmol/L。
本dTTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。
本dTTP溶液经测试,可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
储存条件:-20℃。

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