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价格:电议
所在地:陕西 西安市
型号:BioPhotometer D30
更新时间:2020-06-11
浏览次数:1089
公司地址:陕西省西安市雁塔区复地优尚国际1401室
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刘环(女士)
Eppendorf分光光度计产品介绍
Eppendorf BioPhotometer D30 是获得广泛认可的 Eppendorf BioPhotometers 系列的第三代产品。 该款仪器体积小巧,具备多种固定波长,数据获取和处理快速而简便。 对于特定方法,记录额外测量结果,并以图表的方式显示,从而更容易且更快地鉴别杂质。Eppendorf BioPhotometer D30 是第 3 代 Eppendorf 分光光度计,已经成为生命科学领域的标准测量方法。 常规预先设定波长易于选择,从而可以进行快速且简便的编程。 通过简短的屏幕说明指导用户逐步完成分析。 超稳定氙气闪光灯,零预热时间,一次测量通常只需 5 秒钟。 原始数据和经处理数据清楚地显示在彩色大屏幕上,并且能够以各种常用格式直接从设备导出。 Eppendorf 一次性 UVette 能够测定低至 50 µL 样品,而 Eppendorf µCuvette G1.0 微量比色皿可以测定低至 1.5 µL 的样品。
核酸纯化是分子实验室的一项主要应用。 样品的纯度和均一性是下游应用的重要参考因素。 实际上,核酸样品通过商品化试剂盒纯化后,可以去除大部分细胞成分。 但是,仍有部分蛋白或有机溶剂成分残留在洗脱液中,无法完全去除。 当进行手工提取核酸时,提取过程中的化学试剂也会污染核酸样品,如酚法抽提中的苯酚或乙醇。 为了确保核酸样品的zui小污染,有必要通过分光光度法进行样品纯度的验证。 通过 230 nm、260 nm 和 280 nm波长处测定吸光度得到的比率值 (260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm),可清晰反映核酸样品的纯度水平。
一般而言,通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的属性,所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。 由于这个原因,BioPhotometer D30 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的“纯度扫描”,从而确保快速而简便的可视质量控制此外,与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比(A260/A230 和 A260/A280)、吸光度值(原始数据)以及背景吸光度(例如 320 nm)。 因此,两种显示形式可以互补,从而可以评估 DNA 样品的质量。
Eppendorf分光光度计产品特点
一个或多个固定波长的吸光度测量
以特定紫外线应用程序进行扫描,自动确定纯度比
预设应用程序,便于快速操作,也可自定义应用程序,通过因子、标准品或标准曲线进行浓度换算
集成应用和结果记忆功能
通过 USB 接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果
通过 JPEG 截屏、Microsoft Excel 或安全 PDF 文件将数据导出到 USB 闪存盘驱动器或通过电子邮件发送
导航软件设计,可减少误差
兼容半微量和微量比色皿以及普通比色皿
使用固定波长,无论光程长度如何
集成自检和校准历史记录
应用领域
核酸定量检测
蛋白质直接定量检测 (UV 280 nm)
通过 µCuvette G1.0 微量比色皿对高浓度样品进行微量检测
细菌生长测定 (OD 600)
通过比色法进行蛋白质定量测定,例如 BCA、Bradford、Lowry 法
340 nm: NADPH 或 NAPH 测定
405 nm: 对硝基苯酚测定
490 nm: 细胞毒性测定
底价促销
Eppendorf分光光度计技术参数
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型号 |
Eppendorf BioPhotometer® D30 |
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BSA 浓度范围 |
7.5 ng/µL – 45.45 µg/µL |
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BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 |
75 ng/µL – 45.45 µg/µL |
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BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®10 mm |
7.5 ng/µL – 4.5 µg/µL |
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BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®2 mm |
37.5 ng/µL – 22.5 µg/µL |
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Sample light path length |
8.5 mm |
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dsDNA 浓度范围 |
2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL |
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dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 |
25 ng/µL – 1,500 ng/µL |
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dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm |
2.5 ng/µL – 150 ng/µL |
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dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm |
12.5 ng/µL – 750 ng/µL |
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光源(吸收光) |
氙气闪光灯 |
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光谱带宽 |
≤4 nm |
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发射波长 I 荧光 |
– |
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发射波长 II 荧光 |
– |
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吸光度测量范围 |
0 A – 3.0 A (260 nm) |
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吸光随机误差 |
≤0.002,A = 0 |
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吸收波长范围 |
固定波长 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 |
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吸收系统误差 |
±1 % (A = 1) |
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扫描 |
否 |
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操作指南语言 |
西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 |
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方法记录 |
>100 个方法程序 |
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检测原理(吸收光) |
带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 |
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检测器类型 |
CMOS 二管 |
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检测器(荧光) |
N/A |
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比色皿槽 |
12.5 mm × 12.5 mm |
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波长 |
230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm |
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波长系统误差 |
≤0.5 nm |
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波长选择增量 |
不适用 |
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波长随机误差 |
±1 nm |
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温度系统误差 |
– |
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温度随机误差 |
– |
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能耗 |
约 15 W,操作期间 |
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荧光光源 |
– |
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荧光测量原理 |
– |
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荧光测量范围 |
– |
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荧光激发波长 |
– |
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随机误差(荧光) |
– |
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接口 |
› USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 |
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电源 |
100 – 240 V, 50 – 60 Hz |
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尺寸(长 × 宽 × 高) |
295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in |
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带/不带配件时的重量 |
5.4 kg |
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两测量点之间的间距 |
– |
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测量时间范围 |
– |
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温度控制范围 |
– |
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